Tuoreen tutkimuksen julkaistiin Journal of Biological Chemistry, tutkijat raportin että molekyyli luultu pelata puhtaasti rakenteellinen ja pysyvä merkitys soluissa on todella osallistuvat monilääke vastarintaa syöpä. Käyttämällä antagonistit tämän molekyylin, tutkijat pystyivät herkistää lääkeresistentteihin rintasyövän solujen kemoterapia lääkehoitoa.
Tutkimus näkyy "kirjassa Week" vuonna 27. toukokuuta kysymystä Journal of Biological Chemistry, American Society for biokemian ja molekyylibiologian lehdessä.
Moniresistenssi vastus on hyvin yleinen useimmissa syöpiä, joten se on yksi johtavista ongelmista syövän hoidossa. Se johtuu usein kasvu solujen tuottamia proteiineja, kuljetus huumeet ulos sellistä, estää lääkkeitä syövän torjuntaa.
Aiemmin Dr. Bryan P. Toole ja hänen työkaverinsa, Drs. Suniti Misra ja Shibnath Ghatak, lääketieteellisen University of South Carolina huomannut, että pienet palaset tai oligomeereinä, ja polysakkaridi nimeltään hyaluronan pystyivät herkistää lääkeresistenttiä rintasyöpäsoluissa useita eri kemoterapia huumeita. Hän uskoi, että polysakkaridi oligomeereinä oli sitova reseptori hyaluronan (nimeltään CD44) ja estää sen aloittamista signalointi cascade joka johtaisi lääkeresistenssiä.
"On hyvin yllättävää, että hyaluronan on mukana lääkeresistenssiä", myöntää Dr. Toole. "Useimmat tutkijat ajattelevat hyaluronan rakenteellisena ja inertti molekyyli. Aikuisilla kudoksissa se pelaa kaksi tehtävää. Ensinnäkin se auttaa kudosten nestetasapainon ja biofysikaalisten ominaisuuksia, kuten sitkeyttä. Toiseksi se muodostaa mallin, jonka matriisi proteiinit pitävät ja muodostavat tärkeän solunulkoisen rakenteellisia kokonaisuuksia. "
Hyaluronan myös kertyy noin ulkopuolelle solujen aikana taudin prosesseja kuten varhainen atherogenesis, jatkuva tulehdus, ja syöpä. Viime vuosina on kuitenkin hyaluronan on myös osoitettu aiheuttavan signalointireiteissä tulehdussairauksien, alkion ja syöpäsoluja.