De Embryonale stamcellen met identieke genomen kweken in distinctieve weefsels, zoals hart, been, en hersenen. In één keer, geloofden de wetenschappers de verschillen onder celtypes van diverse reeksen genen ingeschakelde binnen ontwikkelende cellen het gevolg waren. Dan, toonden de studies aan dat de volwassen neuronen uniek een proteïne niet hebben die neuronengenen in de rest cellen van het lichaam permanent uitzet.
Nu, blijkt het dat de cellen van de voorloperzenuw die zelfde repressieve proteïne na allen bevatten. In feite, leidt de proteïne het complexe netwerk van genen dat een embryonale stamcel in een rijpe zenuwcel omzet, zegt de onderzoekers (HHMI) van het Howard Hughes Medical Institute.
Deze nieuwe studie, die in 20 Mei, 2005, kwestie wordt gepubliceerd van de dagboekCel, kan onder de eerste zijn om een reeks genen van stamcel aan onderscheiden neuron te volgen. Het openbaart ook fundamentele details van hoe de stamcellen ontwikkelingsplasticiteit behouden.
„Één enkele proteïne doet het allen,“ bovengenoemde Gail Mandel, onderzoeker HHMI bij de Universiteit van de Staat van New York bij Steenachtige Beek. „Het houdt weg de genen totaal in niet neuronenweefsels, zoals huid, waar u niet uitdrukkelijk een neuronengen durft. Maar het staat ook de volledige uitwerking van het neuronenfenotype van de voorlopercel toe.“
Geleid door HHMI verwante Nurit Ballas, een post-doctorale kameraad in het laboratorium van Mandel, kan de studie het onderzoek vooruitgaan van de stamcel dat op het begrip van het herstellen ruggemergverwondingen wordt gericht of het vervangen van defecte hersenencellen in neurodegenerative ziekten. Het kan inzicht in andere ziekten, zoals kleine cellongkanker, die verkeerd neuronenproteïnen maken, of neurologische syndromen ook verstrekken, waar de neuronenproteïnen die door kanker worden geproduceerd de immune cellen kunnen teweegbrengen om het zenuwstelsel aan te vallen.
De studie concentreert zich op een eiwit geroepen RUST, die voor RE1-Tot zwijgen brengende transcriptiefactor kort is. Het werd onafhankelijk 10 jaar geleden door de Groep van Mandel en een tweede team ontdekt dat door HHMI onderzoeker David J. Anderson in Caltech wordt geleid. Mandel leidde tot het acroniem om te beschrijven hoe RUST quiets de zenuwgenen. De proteïne wordt ook gekend door de naam Anderson gaf het, NRSF, voor neuron-restrictieve knalpotfactor.
Sedertdien hebben zij en anderen geconstateerd dat de RUST onderaan neuronengenen in andere cellen door op DNA te grijpen en in andere molecules, een regeling sluit te cementeren die intact blijft aangezien de niet neuronencellen in lever, spier, en andere weefsels onderscheiden.
De nieuwe studie rapporteert dat de RUST een verschillende tijdelijke werkkracht van mechanisme aan directe neuronenontwikkeling gebruikt. „Deze studie toont aan dat er meer dan één manier is om een rest-Geregeld gen onderdrukt te houden,“ bovengenoemde Michael G. Rosenfeld, een onderzoeker HHMI bij Universiteit van Californië, San Diego, dat mede gecreëerd begeleidend commentaar in Cel met Victoria Lunyak, een onderzoekvennoot in zijn laboratorium.