Embryonale Stammzellen mit identischen Genomen wachsen in unterscheidende Gewebe, wie Inneres, Knochen und Gehirn. Auf einmal glaubten Wissenschaftler, dass die Unterschiede unter Zellbaumustern aus verschiedenen Sets der Gene eingeschalteten inneren sich entwickelnden Zellen sich ergaben. Dann zeigten Studien, dass erwachsene Neuronen eindeutig ein Protein ermangeln, das permanent neuronale Gene im Rest der Zellen des Gehäuses abstellt.
Jetzt fällt es aus, dass Vorläufernervenzellen dass das gleiche repressive Protein schließlich enthalten. Tatsächlich verweist das Protein das komplexe Netz von Genen, das eine embryonale Stammzelle in eine reife Nervenzelle umwandelt, sagen Howard Hughes Medical Institute- (HHMI)Forscher.
Diese neue Studie, veröffentlicht im Punkt Am 20. Mai 2005 der Zapfen Zelle, gehört möglicherweise zu dem ersten, zum eines Sets Gene von der Stammzelle zu unterschiedenem Neuron aufzuspüren. Sie deckt auch grundlegende Details von auf, wie Stammzellen Entwicklungsplastizität beibehalten.
„Ein einzelnes Protein tut sie alle,“ sagte Gail Mandel, HHMI-Forscher an der Staatlichen Universität von New York am Steinigen Bach. „Er hält die Gene total weg in den nicht-neuronalen Geweben, wie Haut, in der Sie nicht ausdrücklich ein neuronales Gen wagen. Aber er erlaubt auch die volle Ausarbeitung des neuronalen Phänotypus von der Vorläuferzelle.“
Geführt durch HHMI-Mitarbeiter Nurit Ballas, ein promovierter wissenschaftlicher Mitarbeiter in Mandels Labor, bringt möglicherweise die Studie das angestrebte Verständnis der Stammzelle Forschung voran, Rückenmarkverletzungen reparierend oder versagende Gehirnzellen in den neurodegenerativen Erkrankungen austauschend. Sie stellt möglicherweise auch Einblicke in andere Krankheiten, wie kleinen Zelllungenkrebs, die irrtümlich neuronale Proteine machen, oder neurologische Syndrome zur Verfügung, in denen die neuronalen Proteine möglicherweise, die durch Krebse produziert werden, die Immunzellen starten, um das Nervensystem in Angriff zu nehmen.
Die Studie konzentriert sich auf ein gerufenes Protein REST, der für RE1-silencing Übertragungsfaktor kurz ist. Vor Es war unabhängig entdeckten 10 Jahren durch Mandels Gruppe und ein zweites Team, das von HHMI-Forscher David J. Anderson bei Caltech geführt wurde. Mandel erstellte das Akronym, um zu beschreiben, wie REST die Nervengene beruhigt. Das Protein bekannt auch durch den Namen Anderson gab ihn, NRSF, für Neuron-einschränkenden Schalldämpferfaktor.
Seit damals haben sie und andere gefunden, dass REST hinunter neuronale Gene in anderen Zellen sperrt, indem er auf die DNS ergreift und zementierend in anderen Molekülen, eine Anordnung, die intakt bleibt, während nicht-neuronale Zellen in Leber, in Muskel und in andere Gewebe unterscheiden.
Die neue Studie berichtet, dass REST ein unterschiedliches vorübergehendes weg von der Vorrichtung verwendet, um neuronale Entwicklung zu verweisen. „Diese Studie zeigt, dass es mehr als eine Möglichkeit gibt, ein Rest-geregeltes Gen zu halten unterdrückt,“ sagte Michael G. Rosenfeld, ein HHMI-Forscher an University of California, San Diego, das einen angeschlossenen Kommentar in der Zelle mit Victoria Lunyak mit-schrieb, ein wissenschaftlicher Mitarbeiter in seinem Labor.