Le cellule staminali Embrionali con i genoma identici si sviluppano nei tessuti distintivi, quali cuore, l'osso ed il cervello. Contemporaneamente, gli scienziati hanno ritenuto che le differenze fra i tipi delle cellule risultassero dai vari insiemi delle celle di sviluppo interne inserite geni. Poi, gli studi hanno indicato che i neuroni adulti mancano unicamente di una proteina che permanentemente spegne i geni di un neurone nel resto dei somatociti.
Ora, risulta che le cellule nervose del precursore contengono che la stessa proteina repressiva dopo tutto. Infatti, la proteina dirige la rete complessa dei geni che trasforma una cellula staminale embrionale nelle cellule nervose mature, dice i ricercatori (HHMI) di Howard Hughes Medical Institute.
Questo nuovo studio, pubblicato nell'emissione del 20 maggio 2005 della Cella del giornale, può essere fra il primo per tenere la carreggiata un insieme dei geni dalla cellula staminale al neurone differenziato. Egualmente rivela i dettagli fondamentali di come le cellule staminali conservano la plasticità inerente allo sviluppo.
“Una singola proteina lo fa tutto,„ ha detto Gail Mandel, ricercatore di HHMI a State University di New York al Ruscello Pietroso. “Tiene i geni completamente fuori in tessuti non di un neurone, quale interfaccia, in cui non osate preciso un gene di un neurone. Ma egualmente permette l'elaborazione completa del fenotipo di un neurone dalla cella del precursore.„
Piombo dal socio Nurit Ballas, un collega postdottorale di HHMI nel laboratorio di Mandel, lo studio può avanzare la comprensione puntata sulla ricerca della cellula staminale riparando le lesioni del midollo spinale o sostituendo le cellule cerebrali funzionanti male nelle malattie neurodegenerative. Può anche fornire le comprensioni in altre malattie, quali il piccolo cancro polmonare delle cellule, che fanno erroneamente le proteine di un neurone, o le sindromi neurologiche, dove le proteine di un neurone prodotte dai cancri possono avviare le celle immuni per attaccare il sistema nervoso.
Lo studio mette a fuoco su una proteina chiamata REST, che è breve per il fattore di trascrizione di RE1-silencing. Era dal gruppo e da un secondo gruppo dei 10 anni fa di Mandel indipendente scoperto piombo dal ricercatore David J. Anderson di HHMI a Caltech. Mandel ha creato l'acronimo per descrivere come il RESTO acquieta i geni del nervo. La proteina egualmente è conosciuta dal nome Anderson lo ha dato, NRSF, per il fattore neurone-restrittivo del silenziatore.
Da allora, essi ed altri hanno trovato che il RESTO chiude giù i geni di un neurone in altre celle afferrando sul DNA e cementando in altre molecole, una disposizione che resta intatta mentre le celle non di un neurone si differenziano in fegato, nel muscolo ed in altri tessuti.
Il nuovo studio riferisce che il RESTO usa un temporaneo differente fuori dal meccanismo per dirigere lo sviluppo di un neurone. “Questo studio indica che c'è più di un modo tenere un gene Resto-regolamentato represso,„ ha detto Michael G. Rosenfeld, un ricercatore di HHMI all'Università di California, San Diego, che co-ha creato un commento accompagnante in Cella con Port Victoria Lunyak, un socio di ricerca nel suo laboratorio.