As células estaminais Embrionárias com genomas idênticos crescem em tecidos distintivos, tais como o coração, o osso, e o cérebro. Ao mesmo tempo, os cientistas acreditaram que as diferenças entre tipos da pilha elevararam dos vários grupos de pilhas se tornando internas sobre comutadas genes. Então, os estudos mostraram que os neurônios adultos faltam excepcionalmente uma proteína que desligasse permanentemente genes neuronal no resto das pilhas de corpo.
Agora, despeja que as pilhas de nervo do precursor contêm que a mesma proteína repressiva afinal. De facto, a proteína dirige a rede complexa dos genes que transforma uma célula estaminal embrionária em uma pilha de nervo madura, diz pesquisadores (HHMI) do Howard Hughes Medical Institute.
Este estudo novo, publicado na introdução do 20 de maio de 2005 da Pilha do jornal, pode estar entre o primeiro para seguir um grupo de genes da célula estaminal ao neurônio diferenciado. Igualmente revela detalhes fundamentais de como as células estaminais retêm a plasticidade desenvolvente.
“Uma única proteína fá-lo todo,” disse Gail Mandel, investigador de HHMI na Universidade Estadual de New York no Ribeiro Rochoso. “Mantem os genes totalmente fora em tecidos não-neuronal, tais como a pele, onde você não ousa expresso um gene neuronal. Mas igualmente permite a elaboração completa do fenótipo neuronal da pilha do precursor.”
Conduzido pelo associado Nurit Ballas de HHMI, um companheiro pos-doctoral no laboratório de Mandel, o estudo pode avançar a compreensão visada pesquisa da célula estaminal reparando os ferimentos da medula espinal ou substituindo neurónios funcionando mal em doenças neurodegenerative. Pode igualmente fornecer introspecções em outras doenças, tais como o câncer pulmonar pequeno da pilha, que fazem equivocadamente proteínas neuronal, ou as síndromes neurológicas, onde as proteínas neuronal produzidas por cancros podem provocar as pilhas imunes para atacar o sistema nervoso.
O estudo focaliza em uma proteína chamada RESTO, que é curto para o factor da transcrição de RE1-silencing. Era pelo grupo e por uma segunda equipe os 10 anos há de Mandel independente descoberto conduzida pelo investigador David J. Anderson de HHMI em Caltech. Mandel criou o acrônimo para descrever como o RESTO quiets os genes do nervo. A proteína é sabida igualmente pelo nome Anderson deu-o, NRSF, para o factor neurônio-restritivo do silenciador.
Desde então, e outro encontraram que o RESTO trava abaixo dos genes neuronal em outras pilhas agarrando no ADN e cimentando em outras moléculas, um regime que ficasse intacto enquanto as pilhas não-neuronal se diferenciam no fígado, no músculo, e nos outros tecidos.
O estudo novo relata que o RESTO usa um provisório diferente fora do mecanismo para dirigir a revelação neuronal. “Este estudo mostra que há mais de uma maneira de manter um gene Resto-regulado reprimido,” disse Michael G. Rosenfeld, um investigador de HHMI no University Of California, San Diego, que co-foi o autor de um comentário de acompanhamento na Pilha com Victoria Lunyak, um investigador associado em seu laboratório.