Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Neural celler för Genuppehällen på den korrekta utvecklings- banan

Published on May 23, 2005 at 3:00 AM · No Comments

Foster- stemceller med identiska genom växer in i särskiljande silkespapper, liksom hjärta, ben och hjärna. På en tid trodde forskare skillnaderna bland celltyper uppstod från olika uppsättningar av gener som kopplades på framkallande celler för insida. Därefter visade studier att vuxna neurons saknar unikt ett protein som vänder permanent av neuronal gener i vila av huvuddelens celler.

Nu vänder det ut att precursornervceller innehåller att samma undertryckande protein efter alla. I faktum riktar proteinet komplex knyter kontakt av gener, som omformar en foster- stemcell in i en mognanervcell, forskare för det något att sägaHoward Hughes Medicinska (HHMI) Institutet.

Denna nya studie som publiceras i Maj 20, 2005, utfärdar av föra journal överCellen, kan vara bland första som spårar en uppsättning av gener från stemcellen till den åtskilda neuronen. Den avslöjer också grund specificerar av hur stemceller behåller utvecklings- plasticity.

”Gör ett singelprotein all den,”, sade Gail Mandel, HHMI-utredare på Delstatsuniversiteten av New York på den Steniga Bäcken. ”Flår Den uppehällen generna totalt av i non-neuronal silkespapper, liksom, var du inte vågar uttryckligt en neuronal gen. Men den låter också den fulla elaborationen av den neuronal fenotypen från precursorcellen.”,

Ledde vid HHMI-bundsförvanten Nurit Ballas, en postdoctoral kamrat i Mandels labb, kan studien för- forskning för stemcellen som siktas på överenskommelse som reparerar ryggmärgskador eller byter ut krångla hjärnceller i neurodegenerative sjukdomar. Den kan också ge inblickar in i andra sjukdomar, liksom liten celllungcancer, som gör felaktigt neuronal proteiner, eller neurological syndrom, var neuronal proteiner som produceras av cancer, kan starta de immuna cellerna för att anfalla nervsystemet.

Studien fokuserar på ett kallat protein VILAR, som är kort för RE1--silencingtranskription dela upp i faktorer. Det upptäcktes självständigt att 10 år sedan vid Mandels gruppen och ett understödjalag ledde vid HHMI-utredaren David J. Anderson på Caltech. Mandel skapade akronymen för att beskriva hur VILA tystar nervgenerna. Proteinet är bekant vid den kända Andersonen gav också den, NRSF, för neuron-restriktiv ljuddämpare dela upp i faktorer.

Sedan dess har de och andra funnit, som VILAR låser besegrar neuronal gener i andra celler, genom att gripa på DNAEN, och cementera i andra molekylar, en ordning som intakt stag, som non-neuronal celler gör åtskillnad mellan in i lever, muskeln och andra silkespapper.

De nya studierapporterna som VILAR bruk ett olikt tillfälligt av mekanism att rikta neuronal utveckling. ”Visar Denna studie, att det finns mer än en långt uppehälle per den förträngde Vila-reglerade genen,” sade Michael G. Rosenfeld, en HHMI-utredare på Universitetar av Kalifornien, San Diego, som co-varade upphovsman till en medföljande kommentar i Cell med Victoria Lunyak, en forskningbundsförvant i hans labb.