基因保留在正確的發展路徑的神經系統的細胞

與相同的染色體的胚胎乾細胞增長到特別組織，例如重點、骨頭和腦子。 一次，科學家相信在細胞類型中的區別從多種套基因被切換的裡面開發的細胞出現了。 然後，研究向顯示成人神經元唯一地缺乏永久關閉在身體細胞的其餘的神經細胞的基因的蛋白質。

現在，它結果前體神經細胞包含同樣壓抑蛋白質終究。 實際上，蛋白質處理變換一個胚胎乾細胞成成熟神經細胞基因的複雜網絡，說霍華德・休斯醫療學院 (HHMI)研究員。

此新的研究，發布在 2005年 5月 20日，日記帳細胞的問題，可能是在跟蹤一套的第一个中從乾細胞的基因到被區分的神經元。 它也顯示根本詳細資料乾細胞如何保留發展可塑性。

「唯一蛋白質執行它全部」， HHMI 調查員說蓋爾 Mandel，紐約州立大學的石溪的。 「它在非神經細胞的組織保留基因完全地，例如皮膚，您不敢快速一個神經細胞的基因。 但是它也允許神經細胞的表現型的充分的闡述從前體細胞的」。

導致由 HHMI 關聯 Nurit Ballas，一個博士後在 Mandel 的實驗室，這個研究可能提前乾細胞研究瞄準的瞭解修理脊髓傷害或替換在 neurodegenerative 疾病的發生故障的腦細胞。 它可能也提供答案到其他疾病，例如小的細胞肺癌，錯誤地做神經細胞的蛋白質，或者神經學綜合症狀，癌症生產的神經細胞的蛋白質可能觸發免疫細胞攻擊神經系統。

這個研究著重叫的蛋白質 REST，為 RE1 沉默的副本系數是短的。 是獨立地被發現的 10 年前由 HHMI 調查員導致的 Mandel 的組和第二個小組大衛 J. 安徒生在加利福尼亞理工學院。 Mandel 創建首字母縮略詞描述其它如何使神經基因平靜。 蛋白質由這個名字安徒生也知道產生它， NRSF，神經元受限制的遏聲器系數的。

從那以後，他們和其他發現其它鎖定在其他細胞的神經細胞的基因下通過獲取在脫氧核糖核酸上和用水泥塗在其他分子，原封堅持的排列，當非神經細胞的細胞區分到肝臟、肌肉和其他組織。

新的研究報告其它使用一不同臨時結構處理神經細胞的發展。 「此研究在他的實驗室向顯示有超過一種方式保持一個其它調控的基因被抑制」，說邁克爾 G. Rosenfeld，加州大學的一位 HHMI 調查員，聖迭戈，合著在細胞的一個隨附於的評論與維多利亞 Lunyak，一名研究員。

與嚴密包裝在其他細胞的神經系統的基因對比，其它在胚胎詞根保留染色質，并且前體神經元為基因活動開張并且保持了平衡。

「其它保留這個閘，直到觸發器告訴胚胎乾細胞是時間做神經元」， Mandel 輕地說。 這個細胞然後觸發通過取消在三個明顯的階段的其它協調神經系統發展基因合奏的表達式，結束以關閉其它基因。

「這個細胞擺脫所有超額蛋白質，在其題頭插入它脫氧核糖核酸，然後重踏，因此它不可能製造核糖核酸」， Mandel 說。 「我們不可能檢測在最終被區分的神經元的其它」。 但是其它的一些分子合作夥伴保持，或許優化在成熟神經元的基因表達，她說。

其它似乎全球性地運作，立即束縛對出發點多達 1,000 個基因。 其它逐漸損失在區分神經元的很可能譜寫音樂基因一個準確的順序敏感對其它的不同的級別， Mandel 推測。

其它是學習的一個困難基因。 使用 knockout 技術 - 確定基因功能的一個普遍的技術 - 不為其它從事，因為缺乏這個基因的鼠標中斷，在他們出生前。 胚胎乾細胞為 Mandel 提供了一個方式避過此問題。 意外地，他們也顯示了乾細胞依然是塑料的根本方式。

「本文是像一個原委，從一個神經元和結束的誕生開始與其它死亡」， Mandel 說。

http://www.hhmi.org