Cancer Research kuningaskunnassa tutkijat Oxfordin yliopistossa on tunnistettu geeni, joka on avainasemassa kehitettäessä syöpä ruokatorven käynnistämällä muutoksia ruokatorven vuori. Löytö, raportoi tänään lehdessä Proceedings of the National Academy of Sciences , tuo uutta valoa molekyylitason mekanismeja kehittämiseen Barrettin, tila, joka on merkittävä altistava tekijä aiheuttaa syöpää, ruokatorven.
Barrettin ruokatorvi on sairaustilaa jopa kaksi prosenttia väestöstä Britanniassa, jossa epiteelisoluihin ruokatorven alkavat muuttua näyttää enemmän kuin epiteelisoluihin suolistossa. Ehto yleensä kehittyy seuraavan vahinkoa limakalvon ruokatorven vuoksi pitkän aikavälin refluksitaudin, kun vatsalaukun sisältö, kuten Acid ja sappi, virtaa takaisin ruokatorveen aiheuttaa tulehdusta ja närästystä. Ihmiset, joilla Barrettin ruokatorven vähintään 50 kertaa suurempi todennäköisyys sairastua syöpään, ruokatorven kuin ilman. Syöpä ruokatorven on yhdeksänneksi yleisin syöpä Isossa-Britanniassa yli 7400 uutta tapausta vuosittain, ja on yksi nopeimmin kasvava syöpä länsimaissa.
Oxford joukkue on nyt tunnistettu geeni, CDX1, joka toimii kannustimena muutoksia solukerroksesta esiintyviä Barrettin ruokatorvi. CDX1 tiedetään avainasemassa kehitettäessä suolistossa ja on normaalisti päällä suolistossa ja katkaistaan ruokatorveen. Ryhmä havaitsi, että altistuminen sappihappojen ja sytokiinien (vapautuville kemikaaleille aikana tulehdus) aiheutti geenin asiattomasti päälle, käynnistää muutoksen ruokatorven limakalvon soluja muistuttavan suoliston soluja.