BRITISCHE Wissenschaftler der Krebsforschung an University of Oxford haben ein Gen gekennzeichnet, das eine Schlüsselrolle in der Entwicklung von Krebs des Ösophagus spielt, indem es Änderungen im Ösophagusfutter startet. Die Entdeckung, heute berichtet in den Zapfen Verfahren der National Academy Of Sciences, Verschüttet neue Leuchte auf den molekularen Vorrichtungen, die in die Entwicklung von Barretts Ösophagus, eine Bedingung mit einbezogen werden, die ein bedeutender Vorbereitungsfaktor ist, der Krebs des Ösophagus verursacht.
Barretts Ösophagus ist eine Bedingung, die bis zwei Prozent der Bevölkerung in Großbritannien beeinflußt, in dem die Zellen, die den Ösophagus zeichnen, anfangen, zum Blick eher wie die Zellen zu ändern, die den Darm zeichnen. Die Bedingung entwickelt normalerweise folgende Verletzung zum Futter des Ösophagus wegen des langfristigen gastrischen Rückflusses, wenn Mageninhalt, einschließlich Säure und Galle, zurück in den Ösophagus fließt, der Entzündung und Sodbrennen verursacht. Leute mit Barretts Ösophagus sind mindestens 50mal wahrscheinlicher, Krebs des Ösophagus als die außen zu entwickeln. Krebs des Ösophagus ist 9. geläufigste Krebs in GROSSBRITANNIEN mit über 7.400 neuen Fällen jedes Jahr und ist einer schnell zunehmenden Krebse in der Westwelt.
Das Oxford-Team haben jetzt ein Gen, CDX1 gekennzeichnet, das als ein Abzug für die Änderungen am Zellfutter auftritt, die in Barretts Ösophagus eintreten. CDX1 bekannt, um eine Schlüsselrolle in der Entwicklung des Darmes zu spielen und wird normalerweise in den Darm eingeschaltet und geschaltet weg in den Ösophagus. Das Team entdeckte, dass Aussetzung zu den Gallensalzen und zu den cytokines (die Chemikalien freigegeben während der Entzündung) das Gen veranlaßte, unpassend angeschaltet zu werden und eine Änderung in den oesophageal Leitungszellen startete, um intestinalen Zellen zu ähneln.