成体幹細胞を乗算するチームIDのメカニズム

ヒト胚性幹細胞に関する研究はマスコミの大部分を取得している間、科学者たちはまた、成体幹細胞の潜在的な治療用途を検討しています。以下の議論のですが、この研究は、他の困難に直面している。成体幹細胞は、実験室で分離して増殖することは極めて困難です。

今、セルの5月6日号で報告したように、のルドルフイェーニッシュ博士が率いる研究者ホワイトヘッド研究所の科学者が迅速かつ効率的に成体幹細胞を増殖する可能にするかもしれないメカニズムを発見した。

"これらの知見は、成体幹細胞で、おそらくそれらの治療の可能性を悪用するために探しての新しい方法をご提供、"またの生物学教授であるイェーニッシュ言うMITが 。

この研究では、Oct4のと呼ばれる遺伝子、生物の初期胚の段階で積極的であることが知られている分子に焦点を当てています。 OCT4の主な機能は、未熟な状態で胚を維持することです。それは、組織特異的な細胞に分化から胚の細胞を防止するため、ゲートキーパーとして機能します。 Oct4のが動作している間は、胚内のすべてのセルは同一のままですが、Oct4のがオフすると、細胞が心臓や肝臓組織、と言う、に成長し始める。

コンラートHochedlinger、イェーニッシュのラボでポスドク研究員は、遺伝子はそれは長い間休眠していたれた成体組織に再アクティブ化されたときに実験用マウスで何が起こるかを見るために好奇心、Oct4の遺伝子の実験をした。 Hochedlingerは彼が上の遺伝子を切り替えると、マウスがすぐに腸内で、遺伝子がアクティブだった皮膚の腫瘍を形成することがわかった。彼は遺伝子をオフに切り替えると、腫瘍はプロセスが可逆的であることを実証し、沈静化。

単にオフに一つの遺伝子を反転し、腫瘍に対するこのような即時の効果を持っていたことを発見すると、Oct4のは精巣と卵巣癌の特定の形で積極的であることが知られているにもかかわらず、予想外であった。それでも、ほとんどの刺激的な発見は、ということでした"Oct4のは、差別化から、これらの組織で成体幹細胞を防止することにより腫瘍を引き起こす、"Hochedlingerは述べています。言い換えると、Oct4のアクティブで、幹細胞は無限に自分自身を複製することができますが、成熟した組織を作成できませんでした。

成体幹細胞の研究と主な障害の一つは、治療上有用であることがこれらの細胞ために、研究者が実験室でそれらを乗算する必要があることです。しかし、成体幹細胞が単離されているとき、彼らはすぐに自分の複製を制限する、その指定された組織のタイプ、に成長し始める。科学者はそれが成熟した肝臓の組織を形成しなくても、肝臓の成体幹細胞を取り、皿にそれを掛けることができれば、より多くの組織が作ることができる。

この実験では、Oct4のが再アクティブ化したときに、それらの組織における成体幹細胞が成熟した組織を形成することなく複製し続けたことを示した。哺乳類の体内で、細胞の挙動のこのタイプの腫瘍が発生します。しかし、右の実験室条件下​​で、それは強力なツールかもしれない。

"これは、治療のための成体幹細胞を拡大する可能性があります"Hochedlingerは言った。 "Oct4のを活性化する環境に予告し、それを例えば、あなたは、人の皮膚組織を削除することも皿に入れて、皮膚の幹細胞を分離する。これは、細胞が幹細胞の状態のまま、まだ増殖する原因となる。とこのプロセスは可逆的であるため、これらの細胞のクリティカルマスを持っている後、は、その後、彼らは健康な組織に成長すると人に戻ってそれらを配置することができます。"

"これは火傷のために非常に有益であることが、"イェーニッシュ博士は語った。

この作品は、健康とジェンザイムの国立研究所によってサポートされていました。

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