Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Finnish | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski

WIN yhdiste - prototyyppi huumeiden kuivatuksen vilustuminen - näkyy niin paljon lupaus

Published on May 25, 2005 at 7:36 PM · No Comments

Viruslääke yhdiste wiggles tiensä flunssan virus voi tarjota yhden palan ratkaisu pysäyttää infektion, sanovat Purduen yliopiston tutkijat.

Käyttämällä tietokonesimulaatioiden, ryhmä tiedemiehiä johti Carol B. Post on löytänyt todennäköisesti syy WIN yhdiste - prototyyppi huumeiden kuivatuksen vilustuminen - näkyy niin paljon lupausta. Joustava molekyylin rakenne saattaa mahdollistaa sen shimmy sisällä proteiineja, jotka muodostavat virus "ulkokuori ja muuttaa niitä siihen pisteeseen, jossa he eivät voi suorittaa infektio prosessi. Animoitu video tietokonesimuloinnin havainnollistaa joitakin tuloksia joukkue kuvailee sen tutkimuksen paperi, joka esiintyy tiistaina (toukokuu 24) kysymys tiedelehti Proceedings of National Academy of Sciences.

"Joustavuus näyttää olevan tärkeä ominaisuus on huumeiden hallussapitoon, jos se haluaa menestyä neutraloivat rhinoviruses, joka usein aiheuttaa flunssan", sanoi Post, joka on professorina sekä lääkkeiden kemia Purdue College farmasian, hoitotieteen ja terveystieteissä ja biologisten tieteiden College of Science. "WIN yhdisteet eivät aio parantaa kylmä lähiaikoina, mutta analyysi niiden käyttäytyminen saattaa olla osoittaneet meille, miksi ne ovat niin hyviä Foiling näitä viruksia. Joustavuutensa ansiosta ne saavuttavat heikkous viruksen kuori."

Lähetä toteutetaan tutkimuksen Purdue kollegan Zhigang Zhou, tutkijatohtori laitos lääkkeiden kemia ja molekyylibiologian farmakologian ja Yumin Li, joka suoritetaan työn Purdue tutkijatohtori mutta on sittemmin hyväksytty professuuri East Carolinan yliopistossa Pohjois-Carolinassa . Posti-ja Li valmis animaatio.

Rhinoviruses, ehkä parhaiten tunnettu yhtenä syynä flunssaa, ovat monimutkaisia ​​pintoja koostuu mosaiikki proteiini-molekyylejä. Ryhmät näiden proteiinien järjestäytyä viisikulmainen ja kuusikulmainen muotoja, jotka antavat kukin virus suojakuori, tai kuoriosasta muistuttava pallo. Mutta ulkopinta tämä pallo voi muuttaa sen ulkonäköä hienovaraisesti niin elimistön puolustuskykyä ei tunnista sitä.

"Tavallisesti meidän järjestelmät tekevät vasta putsata hyökkääjät, kuten viruksia," Post sanoi. "Mutta rhinovirus on monet kasvot. Aina uuden tarttuu meille, sen ulkopinta voi olla mutaation Edellinen kylmä virus niin että vasta ei tunnista uutta. Flunssa virus voi piiloutua väkijoukkoon, koska se aina näyttää joku muu - se on bugi sadan kasvot. "

Virus kuori myös muuttaa muotoaan elinkaaren aikana yhden rhinovirus hiukkanen. Yksi osa Shellin että näyttää opastavan nämä muoto muuttuu on pieni, sikarin muotoinen syvennys sisällä poimuihin proteiinin VP-1, joka muodostaa noin kuoriosasta n viisikulmainen ryhmille.

"Olemme tienneet, että täyte ontelo avain kuivatuksen flunssaa," Post sanoi. "Nyt olemme oppiminen miksi. Salaisuus voi olla, että täyte onkalo estää virusta muuttamasta muotoa kriittinen hetki."

Hyökätessä solu, rhinovirus hiukkasen läpi ehkä sen tärkein muuta muotoaan, kun virus on saanut pääsyn soluun. Kun sisällä sen uhri, viisikulmioista avata kuin ansa oven tarujen Troijan hevonen, joka mahdollistaa RNA sisällä viruksen syöstä ja ohjeet solu alkaa tuottaa enemmän rhinovirus hiukkasia. Tämä muutos on mahdollinen, koska kuoriosasta proteiineja, kuten VP-1, ovat itse tarpeeksi joustava ansa oven auki ja antaa geneettistä materiaalia ulos.

"Mitä haluamme tehdä, on löytää jotain, joka vakauttaa nämä VP-1 proteiineja niin Trap Door ei voi avata, ja WIN yhdisteet ovat mahdollisia ehdokkaita tehtävään," Post sanoi. "Pohjimmiltaan yhdisteet voivat sotkeutua proteiinia niin se voi liikkua tarpeeksi päästää RNA ulos. Kun syy WIN yhdisteet ovat lupaavia, että he ovat erittäin hyviä päästä paikkaan, jossa he voivat sekoittaa proteiinien tehokkaasti, mikä osoittautuu tarkkuutta. "

Tämä paikka sijaitsee sikari-muotoinen syvennys sisällä proteiinia, onkalo pääsee vain pieni reikä, että ensimmäinen tarkastus näyttää liian kapea jopa sitkeä WIN molekyylin puristaa läpi. Ja olisi liian kapea, Post sanoi, jos kaksi molekyyliä ei aina värise kanssa lämpöenergiaa.

"Koska sekä proteiinia ja WIN yhdiste ovat aina liikkeessä, yhdiste pystyy shimmy sen läpi reiän kiertämällä itsensä ympäri", Post sanoi. "Jos se juuttuu hetkeksi, se voi kiertää sen läpi avulla atomin kokoinen saranat ja kääntyy pitkin. Osoittautuu, että myös molekyylien maailmassa, se auttaa oltava joustava."