Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Geroepen Proteïne, „eed,“ essentieel voor de verordening van genen in embryonale stamcellen

Published on May 26, 2005 at 4:14 AM · No Comments

Het Nieuwe onderzoek van Universiteit van Noord-Carolina bij de Heuvel van de Kapel toont hoe een proteïne voor de verordening van genen in embryonale stamcellen essentieel kan zijn.

De geroepen proteïne, „eed,“ is nodig voor een essentiële chemische wijziging van vele genen. De Embryo's kunnen niet zonder de wijziging overleven.

De bevindingen lijken in 24 Mei kwestie van de dagboek Huidige Biologie.

Het onderzoek biedt een belangrijke bijdrage tot een nieuwe golf van het denken in genetica aan: dat niet alle menselijke ziektestaten aan wijzigingen in de opeenvolging van DNA toe te schrijven zijn. Dr. Terry Magnuson - de professor van Sarah Graham Kenan, de voorzitter van genetica en de directeur van het Centrum van Carolina voor de Wetenschappen van het Genoom in de School van UNC van Geneeskunde - leidden het onderzoek.

Onderzoekers vijf die decennia geleden worden gewerkt om de genetische code, de nucleic zuuropeenvolging van Zoals te barsten, Cs, Gs en Ts die omhoog DNA van genen maken. Vandaag, probeert het team van Magnuson om een verschillende, onlangs gewaardeerde wijze van overerving te ontrafelen: epigenetics.

De „Epigenetische overerving is erfelijke die informatie door generaties van cellen wordt doorgegeven die niet door de opeenvolging van DNA,“ bovengenoemde Nathan D. Montgomery, een gediplomeerde student in het laboratorium van Magnuson en eerste auteur van het document wordt gecodeerd.

Deze informatie is in de vorm van chemische wijzigingen op om het even welk van vier kernhistone proteïnen die zich samen groeperen om een moleculaire steiger te verstrekken ondersteunend de ruwweg 35.000 genen in de kern van elke menselijke cel. Histone de wijzigingen beïnvloeden genactiviteit en omvatten methylation, waarin een methylcomponent aan de histone proteïne in bijlage is.

Het heersende model is dat methylation op histones als dokkende plaats voor proteïnen dient die deze histone wijziging „lees“, en het is die proteïnen die direct een invloed op genuitdrukking - of door hebben een gen te activeren of tot zwijgen te brengen.

De „Diversiteit wordt bepaald door verschillende soorten chemische wijzigingen en ook door het aantal wijzigingen,“ bovengenoemd Montgomery. „En die wijzigingen zijn de eenheid van epigenetische informatie, enkel aangezien de opeenvolging van DNA de eenheid van genetische informatie.“ is Afhankelijk van de nauwkeurige aard van de histone wijziging, is om het even welk bepaald gen verbonden aan gewijzigde histones duidelijk om worden aangezet of weg.

In de studie, eed is de eerste proteïne wordt getoond om voor de toevoeging van één enkele methylgroep aan histone H3, bovengenoemd Montgomery worden vereist dat. Het Weten van welke proteïnen van de diverse histone wijzigingen de oorzaak zijn is de eerste stap naar het begrip van hoe epigenetics dergelijk voorkomen zoals kanker en geboortetekorten beïnvloedt, voegde hij toe.