Published on May 26, 2005 at 4:14 AM
「呼出された蛋白質は」、です多くの遺伝子の必要な化学修正のために必要 eed。 胚は修正なしで存続できません。
調査結果はジャーナル流れの生物学の 5 月 24 日問題で現われます。
研究は遺伝学で考えることの新しい波への重要な貢献を提供します: すべての人間の病気の州が DNA の順に変化が原因ではないこと。 テリー Magnuson 先生 - 遺伝学のサラグラハム Kenan 教授、議長および UNC の医科大学院のゲノム科学のためのカロライナの中心のディレクター - 研究を導きました。
研究者遺伝コード、核酸シーケンスをの割るために働く五十年前にように、遺伝子より DNA を構成する CS、 Gs および TS。 現在、 Magnuson のチームは遺産の別の、最近認められたモードを解くことを試みています: epigenetics。
「後成遺産セルの生成を通して伝えられる DNA シーケンスによって符号化されない遺伝性情報」、は言いました Magnuson の実験室の Nathan D. モントゴメリー、大学院生およびペーパーの最初著者をです。
この情報はあらゆるヒト細胞の核の大体 35,000 の遺伝子をサポートする分子足場を提供するために一緒にグループ化する 4 つのコアヒストン蛋白質の何れかの化学修正の形にあります。 ヒストンの修正は遺伝子作業に影響を与え、メチルのコンポーネントがヒストン蛋白質に接続するメチル化を含んでいます。
勝つモデルはヒストンのメチル化がこのヒストンの修正を 「読みなさい」、遺伝子を作動するか、または沈黙させることによって直接遺伝子発現の影響が - あるのはそれらの蛋白質です蛋白質のためのドッキングのサイトとして役立つことであり。
「多様性異なったタイプの化学修正によって定められ、また修正の番号によって」はとモントゴメリーは言いました。 「それらの修正はちょうど DNA シーケンスが遺伝情報の単位」。であるので、後成情報の単位であり、 ヒストンの修正の精密な性質によって、修正されたヒストンと関連付けられるある特定の遺伝子はオン/オフ回るためにマークされます。
eed 調査ではヒストン H3 に単一のメチル基の付加に必要となるために示されている最初の蛋白質は言いましたモントゴメリーをあります。 どの蛋白質がさまざまなヒストンの修正に責任があるか知っていることは epigenetics が癌および生まれつきの障害のような発生にどのようにの影響を及ぼすか理解の方に第一歩、彼追加しましたです。
eed 発見は多様な生物学的過程で eed 役割に一義的な方法でヒストン H3 を修正するために開発します調査の復帰改行文字を遊ぶかもしれません必要となります。
「それは他の病気の州および調査の相関的な癌に私達に新しい遺伝子ターゲットを与えるこれらのマークがあるそして検査されるかもしれないが、かもしれませんでしたりあるべきです」と Magnuson は言いました。
epigenetics のもう一つのアプリケーションはどの特定のティッシュのタイプでも幹細胞から得ることができ、取り替えるのに使用されてまたは病気にかかったティッシュ損なった幹細胞の therapeutics です。
幹細胞の技術にそのまま適用できる考えたので Magnuson および彼の同僚はどのように萌芽期の幹細胞の eed 影響の遺伝子調査することを選択しました。
「個々の幹細胞の therapeutics のハンドルを得、このアプリケーション作業、 1 を作ることは萌芽期の幹細胞の epigenetics を理解し始めなければなり私達に実際に技術の親切なそれの少しだけ情報があります」 Magnuson を言いました。
Magnuson およびモントゴメリーに加えて、遺伝学の著者の部門は Della Yee、実験技術者を含んでいます; アンドリュー陳、大学生の研究者; そして Drs。 Sundeep Kalantry および嵐の J. Chamberlain、博士研究員。 、詠唱 P. Otte 生命科学のための Swammerdam の協会、また貢献されるアムステルダムの教授。
http://www.unc.edu/
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