Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Вызванный Протеин, «eed,» критическо к регулировке генов в зародышевых стволовых клетках

Published on May 26, 2005 at 4:14 AM · No Comments

Новое исследование от Университета Северной Каролины на Chapel Hill показывает как протеин может быть критическим к регулировке генов в зародышевых стволовых клетках.

Вызванный протеин, «eed,» необходим для необходимого химического изменения много генов. Зародыши не могут выдержать без изменения.

Заключения появляются в вопрос 24-ое мая Биологии Течения журнала.

Исследование предлагает важный вклад к новой волне думать в генетике: что не все людские положения заболеванием должны к изменениям в последовательности ДНА. Др. Терри Magnuson - профессор Сары Graham Kenan, руководитель генетики и директор Центра Каролины для Наук Генома в Медицинском Факультете UNC - вели исследование.

Исследователя 5 декад тому назад работаемых для того чтобы треснуть генетический Код, последовательность нуклеиновой кислоты Как, Cs, Gs и Ts составляя ДНА генов. Сегодня, команда Magnuson пробует unravel различный, заново оцененный режим унаследования: epigenetics.

«Эпигеномное унаследование heritable информация пропущенная вниз через поколения клеток которая не зашифрована последовательностью ДНА,» сказало D. Монтгомери, аспиранта в лаборатории Magnuson и первый автор Натана бумаги.

Эта информация в форме химических изменений на любом из 4 протеинов гистона сердечника которые собирают совместно для того чтобы обеспечить молекулярную ремонтину поддерживая грубо 35.000 генов в ядре каждой людской клетки. Изменения Гистона влияют на деятельность при гена и включают метилирование, в котором метиловый компонент прикреплен к протеину гистона.

Превалируя модель что метилирование на гистонах служит как место стыковки для протеинов которым «прочитайте» это изменение гистона, и это те протеины которые сразу имеют удар на выражении гена - или путем активировать или заставлять замолчать ген.

«Разнообразность определена разными видами химических изменений и также числом изменений,» Монтгомери сказал. «И те изменения блок эпигеномной информации, как раз по мере того как последовательность ДНА блок генетической информации.» В зависимости от точной природы изменения гистона, любой, котор дали ген связанный с доработанными гистонами маркирован быть повернутым включено-выключено.

В eed изучении, первый протеин показанный необходим для добавления одиночной метиловой группы к гистону H3, сказал Монтгомери. Знать которые протеины ответствены для различных изменений гистона направлял к первый шаг к понимать как epigenetics влияет на такие возникновения как рак и врожденные пороки, он добавил.