蛋白质，叫 “eed”，关键对基因的管理规定在胚胎干细胞的

从北卡罗来纳大学的新的研究在教堂山显示蛋白质如何可能是关键的对基因的管理规定在胚胎干细胞的。

蛋白质，叫 “eed”，为许多基因的重要化工修改是需要的。 胚胎不可能生存没有修改。

发现出现于日记帐当前生物的 5月 24日问题。

这个研究提供对一个新一轮的重要摊缴认为在遗传学： 不是所有的人力疾病状态归结于在脱氧核糖核酸顺序的改变。 特里 Magnuson 博士 - 萨拉格雷姆 Kenan 遗传学的教授、卡罗来纳州中心的主席和主任染色体科学在 UNC 的医学院 - 导致这个研究。

研究员前工作的五十年破解基因代码，核酸顺序，组成脱氧核糖核酸的电缆敷设船、 Gs 和实验装置基因。 今天， Magnuson 的小组设法解开继承一个不同，最近被赞赏的模式： epigenetics。

“外成继承是没有由脱氧核糖核酸顺序输入的可遗传的信息通过下来细胞的生成”，说 Nathan D. 蒙加马利、一名研究生在 Magnuson 的实验室和第一个作者本文。

此信息是以 在每个人类细胞中坚力量的一起编组提供一个分子绞刑台支持大致 35,000 个基因的化工修改的形式任何四核心组蛋白蛋白质。 组蛋白修改影响基因活动并且包括甲基化，甲醇要素附有组蛋白蛋白质。

这个战胜的设计是在组蛋白的甲基化起相接站点作用对于 “请读”此组蛋白修改的蛋白质，并且它是直接地有对基因表达的影响 - 通过激活或沉默基因的那些蛋白质。

“分集取决于化工修改的不同的类型并且由修改的数量”，蒙加马利说。 “并且那些修改是外成信息部件，正脱氧核糖核酸顺序是基因信息部件”。 根据组蛋白修改的准确的本质，所有特定基因与被修改的组蛋白相关被标记启用开/关。

在这个研究中， eed 是显示的第一蛋白质对于一甲基的添加是必需的到组蛋白 H3，说蒙加马利。 知道哪些蛋白质对多种组蛋白修改负责是第一步往知道 epigenetics 如何影响这样出现时间象癌症和先天缺陷，他添加了。

eed 在不同的生物学过程中要求的发现修改组蛋白 H3 用一个唯一方式打开新的审查方法到 eed 的这个角色也许使用。

“它可能产生我们新的基因目标可能有这些标记和被检查的研究相对癌症和其他疾病状态，但是应该是”， Magnuson 说。

epigenetics 的另一种应用是干细胞治疗学，在方面任何特定组织类型可能从干细胞派生，并且过去常常替换损坏或害病的组织。

Magnuson 和他的同事如何选择学习在胚胎干细胞的 eed 影响基因，因为他们认为是直接适用的于干细胞技术。

“为了获得在单个干细胞治疗学的把柄和做此应用工作，一必须开始了解胚胎干细胞的 epigenetics，并且我们真有关于那的很少信息亲切技术”， Magnuson 说。

除 Magnuson 和蒙加马利之外，遗传学作者的部门包括 Della Yee，化验员; 安德鲁陈，大学生研究员; 并且 Drs。 Sundeep Kalantry 和风雨如磐的 J. Chamberlain，博士后。 唱腔 P. Otte， Swammerdam 学院的生命科学，阿姆斯特丹教授，也贡献。

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