Published on May 26, 2005 at 4:14 AM
從在教堂山北卡羅來納大學的研究顯示一種蛋白質可能是在胚胎幹細胞的基因調控的關鍵。
蛋白質,稱為“火工品”,是許多基因的基本化學修飾的需要。未經修改的胚胎無法存活。
這一發現刊登在5月24日的“當代生物學”雜誌上的問題。
這項研究提供了新一波的思維在遺傳學的一個重要貢獻:不是所有的人類疾病狀態是由於 DNA序列的改變。特里博士馬格努森 - 薩拉,遺傳學和主席在聯合國軍司令部的醫學院卡羅來納州的基因組科學中心主任格雷厄姆凱南教授 - 領導了這項研究。
研究人員五十年前聯合打擊,CS,GS和TS基因的DNA核酸序列的遺傳代碼,。今天,馬格努森的球隊正試圖解開一個不同的,新讚賞的繼承模式:表觀遺傳學。
“後生的繼承是可以遺傳的細胞,是幾代人的DNA序列的編碼通過的信息,說:”彌敦道 D.蒙哥馬利,研究生在馬格努森的實驗室和論文的第一作者。
此信息是在四個核心組蛋白組一起提供了支持每一個人體細胞的細胞核中的大約 35000個基因的分子骨架的任何形式的化學修飾。組蛋白修飾影響基因的活動,包括甲基化,組蛋白甲基組成部分,是連接。
普遍的模式是對組蛋白的甲基化作為停靠站點,“讀”這個組蛋白修飾的蛋白質的作用,並直接影響基因表達的蛋白質, - 通過激活或沉默基因。
“多樣性是不同類型的化學修飾和修改的數量也由的決定,”蒙哥馬利說。 “這些修改的表觀遺傳信息的單位,就像DNA序列是遺傳信息的單位。”根據組蛋白修飾的確切性質,任何修改組蛋白相關的基因標記,將打開或關閉。
蒙哥馬利說,在這項研究中,EED是顯示為一個單一的甲基組除組蛋白H3的第一個蛋白質。了解哪些蛋白質是負責各組蛋白修飾的第一個步驟是對理解表觀遺傳影響癌症和先天缺陷發生這種情況如何,他補充說。
EED是需要一種獨特的方式來修改組蛋白H3的發現開闢了新線進入角色EED調查可能發揮不同的生物過程。
“馬格努森說,”它可以給我們新的靶基因,研究癌症和其他疾病狀態,可能有這些標記,並沒有研究,但應相對。
表觀遺傳學的另一個應用是幹細胞療法,幹細胞可以來自任何特定的組織類型和使用,以取代受損或病變的的組織。
馬格努森和他的同事們選擇 EED影響基因在胚胎幹細胞研究,因為他們認為,將直接適用於幹細胞技術。
“馬格努森說,”為了得到個人的幹細胞療法的句柄,使這個應用程序的工作,一開始了解胚胎幹細胞的表觀遺傳學,我們真的很少對這種技術的信息。
除了馬格努森和蒙哥馬利,遺傳學部門的作者包括德拉議,實驗室技術人員,本科研究員陳春和Drs。 Sundeep Kalantry和風雨如磐的研究張伯倫,博士後研究員。阿里體育 Otte,在生命科學,阿姆斯特丹Swammerdam學院教授,也是原因之一。
http://www.unc.edu/
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