Centro de Diabetes Joslin científicos ha descubierto un grupo de genes que regulan la génesis de las células de grasa quema calorías. Este descubrimiento podría conducir a nuevos rumbos para tratar la obesidad en los seres humanos.
"Con la obesidad en los niveles de epidemias, encontrar nuevas formas de tratarlo es uno de grails Santo de la medicina," dijo C. Ronald Kahn, M.D., Presidente de Joslin Diabetes Center, Mary K. Iacocca profesor de medicina en Harvard Medical School (HMS) e investigador principal del estudio que aparece en la edición de junio de la revista Nature Cell Biology. En estudios de laboratorio de células de ratón, su equipo de investigación identificado genes que controlan cómo las células precursoras dan lugar a madurar las células de grasa marrón.
Hay dos tipos principales de células de grasa en el cuerpo--blanco y marrón. Las células de grasa blancas son la forma "convencional" de grasa que todos reconocemos. Están diseñados para almacenar energía para su uso en tiempos de necesidad. Chocked lleno de gotas de lípidos, estas células grandes se acumulan bajo la piel y en órganos internos.
Por el contrario, la función principal de las células de grasa parda es quemar energía y generan calor. Contienen gotitas de lípidos pequeños metidos entre las fábricas de energía diminutas llamadas mitocondrias. En ratones, las células de grasa marrón se encuentran por todo el cuerpo y están presentes durante todo el ciclo de vida. En los seres humanos, son principalmente encontraron en la zona del cuello de los recién nacidos, ayudando a que sus diminutos cuerpos generan calor. Las células de grasa parda desaparecen en gran medida por la edad adulta, pero sus precursores todavía permanecen en el cuerpo, alojado en los depósitos de grasa blanca.
Porque las células de grasa parda queman calorías, los científicos Joslin teorizó que encontrar maneras de fomentar el desarrollo de grasa parda podría ser buena para el tratamiento de la obesidad. En investigaciones anteriores, los científicos fueron los primeros en desarrollar las líneas celulares de células precursoras que dan origen a células de grasa parda. "Usamos esas líneas celulares para estudiar cómo la insulina afecta la conversión de precursores de grasas, o preadipocytes, en madurez adipocitos marrón," dijo Yu Hua Tseng, Ph.d., quien con Atul j. Butte, M.D., Ph.d., del Hospital Infantil de Boston y el HMS, sirvió como primer autor del estudio. Otros de Fisiología Molecular y celular de Joslin investigación sección que participaron en los estudio incluida ex Joslin becarios Efi Kokkotou, M.D., Ph.d., ahora en el Beth Israel Deaconess Medical Center y Vijay k. Yechoor, M.D., ahora en el Baylor College of Medicine; Cullen M. Taniguchi, M.D., Ph.d., estudiante del HMS; Kristina M. Kriauciunas de Joslin; Joslin compañero Aaron M. Cypess, M.D., Ph.d.; Michio Niinobe, Ph.d. y Kazuaki Yoshikawa, M.D., Ph.d. de la Universidad de Osaka, Japón; y el investigador de Joslin Mary Elizabeth Patti, M.D.
Los investigadores compararon líneas de células de ratones normales de "tipo salvaje" a las líneas de células de ratones que carecían de genéticamente los componentes clave de la red de señalización de insulina que son importantes para el papel de insulina en dejar alimentos nutrientes entrar en las células del cuerpo. Si las células resisten la insulina, el cuerpo no puede obtener la energía que necesita. Esta "resistencia a la insulina" es el principal culpable de la aparición de la diabetes tipo 2. Sobrepeso o obesos se ha implicado mucho con la resistencia a la insulina y diabetes tipo 2 y también eleva el riesgo de enfermedades cardíacas, accidente cerebrovascular y el cáncer.