Los Laboratorios de Ranbaxy Limitados han anunciado que la Compañía ha hecho más lejos tres clasificaciones de sus formulaciones (ARVs) Anti-Retroviral, a la Organización Mundial de la Salud (WHO) para su aprobación bajo proyecto de la preselección de este último para HIV/AIDS drogan.
Esto lleva el número total de clasificaciones sometido por Ranbaxy el WHO a once, cuyo, cinco son combinaciones de la dosis fija (FDCs). Todo El ARVs limado por la compañía al WHO es manufacturado en una instalación revisada y aprobada por el USFDA. Las Organizaciones de Investigación del Contrato usadas por Ranbaxy para realizar estos estudios de la bioequivalencia son global reputadas y conducto y liman sus estudios rutinario con algunas de las autoridades reguladoras más rigurosas en todo el mundo.
Comentando respecto al progreso de las clasificaciones del ARV de la compañía, el Dr. Brian W. Tempest, el CEO y el DOCTOR EN MEDICINA, Ranbaxy, dijeron, “Con estas clasificaciones recientes, hemos resometido ya a la mayoría de nuestros expedientes con el WHO. Estamos trabajando con velocidad y el enfoque para someter casi todo nuestro ARVs con el WHO y USFDA este año. Estamos comprometidos a hacer estos asequibles, remedio de la calidad disponible en el mundo entero, determinado a los pacientes en esos países en vías de desarrollo, que no pudieron de otra manera poder llegar hasta esta terapia de la salvación de vidas.”
HIV/AIDS es un pandémico serio que ahora infecta unos 40 millones de personas de en el mundo entero. Más de 20 millones de individuos han sucumbido hasta ahora a esta enfermedad devastadora.