Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Gericht Genetica uitgegeven octrooi met betrekking tot het adeno-geassocieerde platform (AAV) van de virustechnologie

Published on May 30, 2005 at 2:54 AM · No Comments

Het Gerichte Bedrijf van de Genetica heeft de uitgifte van een ander octrooi met betrekking tot het platform van de het virustechnologie van het Bedrijf belangrijke (AAV) adeno-geassocieerde aangekondigd. Het v.s.- octrooi #6,897,045, de met een adellijke titel „adeno-Geassocieerde Vectoren van het Virus, werd“ uitgegeven aan de Universiteit van de Stichting van het Onderzoek van Iowa en is uitsluitend vergunning gegeven aan Gerichte Genetica.

Het octrooi behandelt het gebruik van twee vectoren AAV om de opeenvolgingen van DNA te leveren die, eens binnen een cel, worden gebruikt om één enkele proteïne te produceren of te regelen. Deze benadering laat vectoren AAV toe worden gebruikt om genen en hun regelgevende opeenvolgingen te leveren die doorgaans te groot om zouden zijn binnen één enkele vector te passen, die de potentiële toepassingen van op AAV-Gebaseerde genlevering uitbreiden.

„Wij geloven dat de gecombineerde attributen van blijvende uitdrukking en een goed veiligheidsprofiel tot vectoren AAV de vector van keus in de gen-overdracht behandeling van een grote verscheidenheid van chronische ziekten en voor de ontwikkeling van virale vaccins,“ bovengenoemde Barrie J. Voerman, Ph.D., Uitvoerende Ondervoorzitter en Belangrijkste Wetenschappelijke Ambtenaar van Gerichte Genetica maken. „Tot op heden hebben wij de groottebeperking van vectoren AAV voor onze programma's van de productontwikkeling kunnen richten door kleine promotorelementen te gebruiken of door de opeenvolgingen van DNA te wijzigen om hun grootte te verminderen zonder de proteïne te beïnvloeden die uiteindelijk wordt geproduceerd. Terwijl deze benaderingen op sommige die genen kunnen worden toegepast, breidt de technologie door dit octrooi wordt behandeld beduidend de potentiële toepassing van vectoren AAV door een flexibelere methode uit te verstrekken om genen en hun bijbehorende regelgevende elementen te leveren die groter zijn dan het normale laadvermogen deze vectoren.“