Targepeutics har meddelat emission av US Patent No 6.884.603 för sin genetiskt modifierade, muterade Interleukin 13 (IL-13) teknikplattform för behandling av malignt gliom, en hjärntumör (17.500 människor årligen, $ 200.000.000 årliga marknaden).
Dessa muterade IL-13 föreningar var utformade för att ge större specificitet mot IL-13 receptorn som är överrepresenterade i hjärntumörer utan att skada normal vävnad. De mer specifika inriktning bör ge bredare och säkrare tillämpning av rekombinant cellgifter än den första generationen, vild typ IL-13-baserad förening, hIL13-PE38QQR.
Targepeutics har avslutat en omgång av prekliniska toxikologiska studier för sin lead, Glioblast-13, som visar en mycket god säkerhetsprofil. Targepeutics arbetar med Lineberry Research Associates, ett CRO i Research Triangle Park, att sammanställa en Investigational New Drug ansökan till FDA med samtidig Orphan och Fast-Track-beteckningar. Kliniska studier kommer att genomföras med NABTT (New Approaches to hjärntumör Treatment), ett konsortium som sponsras av National Cancer Institute som innehåller enastående cancer-behandling institutioner östkusten.
Tillsammans med Glioblast-13, en enstaka muterade IL-13 molekyl i kombination med ett derivat av Pseudomonas exotoxin kommer IL-13-plattformen ger ännu mer specifik föreningar med flera mutationer av IL-13 som ingår molekyl. Det nya patentet-baserad teknik kan användas för både terapeutiska, bildbehandling och diagnostiska tillämpningar. Den nya mutanter öppnar en möjlighet att behandla cancer utanför det centrala nervsystemet som uttrycker den cancer-associerade IL-13 receptorn, såsom melanom och bukspottkörtelcancer. Specifikt för cancer, muterade IL-13S är tänkt att transportera cellgifter eller strålning energi till dessa cancerformer. Dessa program verkar inte troligt med en vild typ IL-13, eftersom det mål vitala organ samt tumören (patent utfärdades 1997).