नई शोध से पता चलता है कि हानिकारक रसायनों और महत्वपूर्ण विकास प्रारंभिक जीवन में समय के दौरान दवाओं के लिए जोखिम वास्तव में जिस तरह से कुछ जीनों महिला हार्मोन एस्ट्रोजन का जवाब "reprogram" हो सकता है. यह आनुवंशिक reprogramming निर्धारित क्या एक रोग के लिए एक आनुवंशिक predisposition के साथ लोगों को वास्तव में रोग का विकास हो सकता है.
नए शोध से पता चलता है कि गर्भाशय ट्यूमर के लिए एक आनुवंशिक predisposition के साथ जब चूहों को भी एक प्रारंभिक जीवन diethylstilbestrol (DES), एस्ट्रोजन का सिंथेटिक फार्म योनि कैंसर से जुड़े जोखिम प्राप्त है, गर्भाशय ट्यूमर की घटनाओं में लगभग 100 प्रतिशत बढ़ जाता है. तुलना करके, थोड़ा अधिक unexposed पशुओं, केवल आनुवंशिक दोष होने उन, की तुलना में आधे से गर्भाशय ट्यूमर विकसित की है.
डेस एक दवा है कि महिलाओं के लिए 1938 से 1971 तक निर्धारित किया गया था करने के लिए गर्भपात और समय से पहले प्रसव को रोकने है. महिलाओं की बेटियाँ जो डेस इस्तेमाल किया प्रजनन पथ अस्थानिक गर्भधारण और अपरिपक्व प्रसव, बांझपन, और एक दुर्लभ योनि और गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर ग्रंथिकर्कटता स्पष्ट सेल कहा जाता है, जैसे असामान्यताएं गर्भावस्था जटिलताओं के लिए बढ़ा जोखिम में हैं. अन्य NIEHS वैज्ञानिकों द्वारा किए गए शोध का संकेत है कि utero में डेस उजागर करने के लिए महिलाओं के गर्भाशय फाइब्रॉएड के एक उच्च जोखिम है.
पर्यावरणीय स्वास्थ्य विज्ञान के राष्ट्रीय संस्थान के एक घटक के राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान में शोधकर्ताओं के लिए धन प्रदान टेक्सास एमडी एंडरसन कैंसर केंद्र के विश्वविद्यालय के दो साल के अध्ययन के लिए. अध्ययन के परिणामों को के मई 2005 मुद्दे में प्रकाशित नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज की कार्यवाही .
खोज महत्वपूर्ण है क्योंकि यह जिस तरह से है जिसमें आनुवांशिक और पर्यावरण में गड़बड़ी बातें रोग के जोखिम को बढ़ाने के बातचीत के बारे में पारंपरिक सोच में परिवर्तन. अब तक, वैज्ञानिकों ने सोचा था कि वातावरण में हानिकारक एजेंटों के लिए जोखिम जीन को क्षति के कारण होता है. इस अध्ययन में, तथापि, इंगित करता है कि वास्तव में एक पर्यावरण एजेंट को बदलने के लिए या reprogram कर सकते हैं जीन इतना है कि यह अलग कार्यों.
"इस अध्ययन से हमें बता रहा है कि एक सामान्य प्रतिक्रिया के एक पर्यावरण reprogramming, एक विरासत में मिला जीन दोष के साथ संयुक्त, एक साथ काम करने के लिए कैंसर को बढ़ावा देने के" NIEHS निदेशक डेविड Schwartz, एमडी ने कहा "अगर इस मॉडल सही है, यह जो डॉक्टरों का निर्धारण करने के लिए मदद करेगा अधिक व्यक्तियों गर्भाशय, स्तन और प्रोस्टेट कैंसर के विकसित होने की संभावना है. "
खोजने डॉक्टरों क्रम में रसायनों और अन्य हानिकारक एजेंटों के लिए एक रोगी के प्रारंभिक जीवन जोखिम के बारे में अधिक सवाल पूछने के लिए सचेत करने के लिए बेहतर है कि व्यक्ति के कैंसर के जोखिम की भविष्यवाणी करना चाहिए.
"एक विशेष बीमारी के लिए एक परिवार के इतिहास के साथ अधिकांश लोगों को अपने वातावरण में हानिकारक एजेंटों के लिए हाल ही में जोखिम के बारे में चिंतित हैं," चेरिल वाकर, पीएच.डी., आणविक carcinogenesis के एमडी एंडरसन कैंसर केंद्र में प्रोफेसर और अध्ययन पर सीसा लेखक ने कहा . "हम सिर्फ एहसास है कि जोखिम दशकों पहले महत्वपूर्ण विकास के चरणों के दौरान प्राप्त करने के लिए शुरुआत कर रहे हैं, निर्धारण जो एक वयस्क के रूप में कैंसर विकसित करने में बहुत अधिक महत्वपूर्ण हो सकता है."
शोधकर्ताओं ने एक टीएससी 2 नामक जीन (tuberous काठिन्य 2 जटिल) है कि उन्हें और अधिक गर्भाशय leiomyomas, सौम्य ट्यूमर है कि महिलाओं में उम्र के 30 साल से अधिक आम हैं करने के लिए अतिसंवेदनशील बनाया में एक दोष के साथ चूहों के एक विशेष तनाव का इस्तेमाल किया. इन चूहों तो 3 दिन, 4 और 5 जीवन के दौरान गर्भाशय विकास के एक महत्वपूर्ण अवधि के दौरान डेस के साथ, इलाज.