Published on May 31, 2005 at 6:22 PM
新的研究向顯示對的暴露有害的化學製品和藥物在重要發展期間及早在生活中可能 「實際上重編程序」某些基因回應女性激素女性荷爾蒙的方式。 此基因重編程序可能確定有基因素質的人們疾病的是否實際上開發這個疾病。
新的研究向顯示,當與基因素質的匯率對子宮腫瘤也接受及早壽命對的暴露已烯雌酚 (DES) 時,與陰道癌症被鏈接的女性荷爾蒙的一份綜合表單,子宮腫瘤的入射上升到差不多 100%。 比較起來,輕微更多比未曝光的動物,有的那些的一半仅原始缺陷,開發了子宮腫瘤。
DES 是為從 1938年的婦女是建議的到 1971年防止流產和早產的藥物。 使用 DES 婦女的女兒是在生殖道反常性、懷孕複雜化例如子宮外孕和 preterm 發運,不育和稱清楚細胞腺癌的少見陰道和子宮頸癌的增加的風險。 NIEHS 科學家開展的其他研究表明婦女顯示在 DES 在子宮內有子宮纖維瘤的更高的風險。
環境衛生科學國家學院的要素國家衛生研究所,假設資助對研究員在得克薩斯大學 M.D. 安徒生兩年的研究巨蟹星座中心。 研究結果在國家科學院的行動的 5月 2005 問題將被發布。
這個發現是重要的,因為它更改常規考慮基因素質和事情在這個環境裡配合增加疾病風險的方式。 直到現在,科學家認為對有害的作用者的暴露在這個環境裡造成了對這個基因的故障。 此研究,然而,表明一環境作用者可能實際上更改或重編程序這個基因,以便它不同地發揮作用。
「此研究是告訴我們一環境重編程序普遍回答,結合以被繼承的基因缺陷,促進癌症的共同努力」,大衛 Schwartz, M.D. 主任說 NIEHS 「如果此設計是正確的,它將幫助醫生確定哪些單個是可能患子宮、乳房和前列腺的癌症」。
查找應該警告醫生詢問更多問題患者的對化學製品和其他有害的作用者的及早壽命暴露為了更好預測該人員的癌症風險。
「有家史的多數人員一個特殊疾病的關注他們的對有害的作用者的最近暴露在這個環境裡」, Ph.D。,教授說 Cheryl 步行者、分子致癌作用在 M.D. 安徒生巨蟹星座中心和主要作者這個研究的。 「我們開始意識到在重要發展階段期間,風險接受了數十年前,可能是重要在確定誰患癌症作為成人」。
研究員在稱 Tsc2 的基因使用了匯率特殊張力以缺陷 (使他們易受影響子宮 leiomyomas 的塊莖硬化複雜 2),是公用的在婦女在 30 歲期間的良性腫瘤。 在幾天 3, 4 和 5 期間生活,在子宮發展的一個臨界期這些匯率然後對待與 DES。
一旦匯率到達了成年,差不多 95% 開發了子宮腫瘤。 此外,腫瘤比那些大和許多在基因上不得到有缺陷的匯率 DES 治療。 「這些數據建議在子宮的發展的期間環境風險可能配合以事先存在的基因感受性增加疾病的風險」,說步行者。 「我們查看一种新的確定的基因環境交往誰獲得,并且不的癌症」。
根據步行者,在頻率的子宮腫瘤的增量和範圍歸結於 DES 的能力影響女性荷爾蒙,在促進介入腫瘤增長通過調控在細胞增長介入的關鍵基因活動的一種女性激素。 「我們發現 DES 處理 『莫名其妙地重編了程序』這些基因如何回應女性荷爾蒙,使他們響應能力對女性荷爾蒙比正常」,步行者說。 「我們意識到 DES 風險使女性荷爾蒙驅動腫瘤發展,當與基因素質結合」。
當 DES 風險可能導致陰道和子宮頸癌的發展時,這個情況多數 DES 顯示的婦女沒有患癌症建議基因素質是這個等式的一個重要部分。 「在許多情況下,我們已經有可能確定的測試婦女是否有癌症的基因素質」,說步行者。
這不是建議第一個的研究基因和環境因素影響癌症風險。 猶太婦女的 2003 研究負擔以在 BRCA1 的一個缺陷,與乳房和卵巢癌的被繼承的表單被鏈接的基因,向顯示在 1940 前被負擔的那些婦女比在 1940年以後被負擔的婦女有一低風險開發的乳腺癌。 研究員相信此差異歸結於在飲食、執行、荷爾蒙系數和化工製品曝露上的區別。
步行者相信更多研究需要完成測試在人的此概念。 「NIEHS 與國家科學院成為夥伴資助對及早壽命風險的另外的研究,并且在人口的癌症風險」,她說。
http://www.niehs.nih.gov/
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