Published on June 1, 2005 at 11:41 AM
ジャーナルセルのエール科学者によるレポートは蛋白質 Ro の自己免疫疾患の患者の主要な autoantigen が、 misfolded RNAs をどのようにの認識するか新しいライトを取除きま、セルのための RNA の品質管理システムを作成します。

セルの品質管理プロセスは蛋白質の作成の DNA および伝令RNA (mRNA) のコンポーネントのために十分調査されました。 ただし、少しはセルが異常とするまたは蛋白質に変換されない misfolded RNAs ことをについて確認されました -- ribosomal RNAs (rRNAs)、転送 RNAs (tRNAs)、および小さい核および細胞質規定する RNAs のような。 この作業は RNA の品質管理の分子メカニズムを記述します。
全身性エリテマトーデスおよび Sjogren のシンドローム自己免疫の無秩序のでは Ro は autoantigen であるために知られ自己免疫疾患は Ro 蛋白質に欠けているマウスで成長します。 この調査は Ro 蛋白質によって正常な RNA の不良部分および異常な、 misfolded RNAs の 「処分」間の接続を示しました。
助教授およびサンドラ L. Wolin 細胞生物学の部門の助教授のカーリン M. Reinisch 実験室間の共同は Ro がこれらのと RNAs どのように相互に作用しているか視覚化するのに結晶学および生物化学を両方使用しました。
「Ro の結晶構造は 2 つの個別の RNA の結合サイトを、そのうちの一つ認識します misfolded 小さい RNAs を明らかにしました。 ほとんどの蛋白質とは違って、 Ro は中間を通して穴を備え、 - 穴はこれらの区別で RNAs 使用されます」、 Reinisch を言いました。
反 Ro 抗体を持つ母に頻繁に中心のシグナルの伝導の欠陥の赤ん坊があります; 何人かの科学者は抗体により欠陥を引き起こすかもしれないことを信じます。 「Ro が主要な人間の autoantigen であるが、分子が忍耐強い autoantibodies によってどのように認識されるか十分に断固としたではなかったです。 従って、 Ro 蛋白質のこれらの機能を理解することは薬剤のデザインが抗体間の相互作用を妨げるようにするかもしれ、 Ro」、 Wolin を言いました。
調査チームは Reinisch および Wolin の実験室のからのメンバーからグループ成っていました-- アダム J. ステイン、ガブリエレ Fuchs、 Chumei Fu。 Wolin はまたハワード・ヒューズの医学の協会の調査官です。 作業は G. ハロルドおよび Leila Y. Mathers Foundation、席の公益信託および健康の各国用協会からの許可によって資金を供給されました。
http://www.yale.edu/
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