科學家使蛋白質 Ro 如何更加明朗的創建核糖核酸細胞的質量管理系統

由耶魯科學家的報表日記帳細胞的使蛋白質 Ro，在病人的主要 autoantigen 有自體免疫病，如何更加明朗的認可 misfolded RNAs，創建細胞的核糖核酸質量管理系統。

在這個細胞的質量管理進程為做的蛋白質脫氧核糖核酸和信使核糖核酸 (mRNA) 要素被學習了。 然而，一點知道關於什麼細胞執行與異常或沒有被轉換成蛋白質的 misfolded RNAs -- 例如核醣體的 RNAs (rRNAs)，調用 RNAs (tRNAs) 和小的核和細胞質管理 RNAs。 此工作描述核糖核酸質量管理一個分子結構。

在全身性紅斑狼瘡自動免疫的紊亂的和 Sjogren 的綜合症狀， Ro 知道是 autoantigen，并且自體免疫病在缺乏 Ro 蛋白質的鼠標開發。 此研究由 Ro 蛋白質展示了束縛正常核糖核酸和 「處理的」連接數異常和 misfolded RNAs 之間。

在助理教授卡林 M. Reinisch 和桑德拉在細胞生物學的部門的 L. Wolin 副教授之間實驗室的協作使用結晶學和生化形象化 Ro 如何與這些配合 RNAs。

「Ro 晶體結構顯示了二明顯的核糖核酸束縛位置，其中之一認可 misfolded 小的 RNAs。 不同於多數蛋白質， Ro 有一個漏洞通過這個中間名 -，并且這個漏洞用於區分這些 RNAs」， Reinisch 說。

有反 Ro 抗體的母親經常有嬰孩以重點信號傳導缺陷; 有些科學家相信抗體可能導致缺陷。 「雖然 Ro 是一主要人力 autoantigen，這個分子如何由耐心的自身抗體認可不是充分地確定的。 因此，瞭解 Ro 蛋白質的這些功能可能允許藥物設計阻攔抗體之間的交往，并且 Ro」， Wolin 說。

研究小組包括了從 Reinisch 和 Wolin 實驗室的成員組-- 亞當 J. 斯坦，加布裡埃萊 Fuchs， Chumei Fu。 Wolin 也是霍華德・休斯醫療學院的調查員。 這個工作由從 G. 哈羅德和 Leila Y. Mathers Foundation、座位慈善信託和的授予資助國家衛生研究所。

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