Een eiwit betrokken in meerdere functies van de cel, Tumornecrosefactor (TNF) is misschien bekendst voor destructieve ontsteking provoceren. Onlangs, blokkeren de actie van TNF drugs hebben aangetoond belofte in de vroegtijdige behandeling van reumatoïde artritis (RA).
Om uit te breiden het begrip van de TNF functie in chronische inflammatoire ziekten, besloten onderzoekers bij Universiteit ziekenhuis Regensburg in Duitsland en het nationale Instituut van reumatische aandoeningen in de Slowaakse Republiek om een kijkje op deze cytokine van invloed op androgeen productie. Androgenen worden verondersteld een kritische anti-inflammatoire rol te spelen bij reumatische aandoeningen, met inbegrip van verschillende vormen van artritis en lupus, op basis van uitgebreide klinische proeven en dierlijke modellen. Het team onderzocht voor hun studie, de rol van TNF in de conversie van biologisch inactieve DHEAS--kort voor Dehydroepiandrosteron sulfaat--naar biologisch actieve DHEA, de bovenliggende steroïde hormoon androgeen, oestrogeen en testosteron. Hun bevindingen, featured in de kwestie van juni 2005 van artritis en reuma, werpen nieuw licht op de onderdrukking van androgeen door TNF bij RA patiënten, alsmede op de verschillende aard van ontstekingen bij RA van de meest voorkomende ontstekingsziekte: artrose (OA).
Een duidelijk beeld te krijgen van hoe TNF hormoonproductie en verordening beïnvloedt, geanalyseerd het onderzoeksteam monsters van ontstoken synoviale weefsel--verkregen onmiddellijk na het openen van de knie gewrichtskapsels van 37 patiënten die onderging operatie electieve gewrichtsvervanging een. 15 van de patiënten had een langdurige geschiedenis van RA, met ziekte duur gemiddeld 15 jaar. 22 van de patiënten werden OA lijders. Hulpprogramma's voor biochemische analyse, beoordeeld het team het proces van het converteren van DHEAS naar DHEA. De resultaten onthuld duidelijke verschillen in de cellulaire activiteit van RA en OA patiënten.