新颖的方法证明高效在杀害抵抗毒品的多发性骨髓瘤细胞

达娜Farber 巨蟹星座学院科学家构想的新颖的方法在实验室里证明高效在杀害抵抗毒品的多发性骨髓瘤细胞，并且可能开张攻击的新的表单对致命的血癌的，他们报告。

高度鼓励由发现，研究员希望迅速地移动向这种疗法，由麻省理工学院和哈佛大学清楚的学院的研究员设计这种药物 Velcade 和一种实验化合物的组合的临床试验。

报表，将由国家科学院行动张贴在线本周，显示出，这个组合比有效两次是更多，象单独任一种药物在从患者的骨髓的杀害抗性细胞。

这个承诺是特别扣人心弦的，那是多发性骨髓瘤的一种重要新的疗法的科学家说，因为许多患者不回应 Velcade，药物审批了二年前，在 2004年导致估计 11,000 死亡的疾病，根据多发性骨髓瘤研究基金。

“这不是仅仅另一种药物，这是一个全部的新的途径对对待多发性骨髓瘤”，主要作者说肯尼斯安徒生， MD，本文的高级作者，是 Teru Hideshima， MD，也达娜Farber。 其他包括斯图尔特 L. Schreiber， PhD，哈佛大学和清楚的学院和杰伊 Bradner， MD，达娜Farber 和清楚的学院。

Velcade 是第一在所谓的 proteasome 抗化剂等级，在癌细胞导致致死的重点通过阻拦 proteasome，赶走这个细胞异常蛋白质的处理结构。 proteasome 最终被阻塞的细胞自杀，触发由蛋白质的累计，解释安徒生，也是卡拉服特系列医学教授在哈佛医学院。

然而，许多癌细胞对象 Velcade 的 proteasome 抗化剂是有抵抗性。 最近研究显示了替代蛋白质处理复杂， aggresome，可能接管足够这个工作，当 proteasome 蹒跚而行允许细胞生存时。

所以，达娜Farber 研究员建议那阻拦两张蛋白质处理也许立即避过此阻力结构。 Schreiber 导致的科学家在清楚的学院设计了一种药物， tubacin，阻拦组蛋白 deacetylase 6，对 aggresome 的能力发挥作用至关重要的酵素。

这些高度有为的结果，写研究员， “为临床试验提供这个结构被设计提高区分和解决对 bortezomib [Velcade 的] 阻力，从而改进在多发性骨髓瘤的耐心的结果”。

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