新穎的方法證明高效在殺害抵抗毒品的多發性骨髓瘤細胞

達娜Farber 巨蟹星座學院科學家構想的新穎的方法在實驗室裡證明高效在殺害抵抗毒品的多發性骨髓瘤細胞，并且可能開張攻擊的新的表單對致命的血癌的，他們報告。

高度鼓勵由發現，研究員希望迅速地移動向這種療法，由麻省理工學院和哈佛大學清楚的學院的研究員設計這種藥物 Velcade 和一種實驗化合物的組合的臨床試驗。

報表，將由國家科學院行動張貼在線本週，顯示出，這個組合比有效兩次是更多，像單獨任一種藥物在從患者的骨髓的殺害抗性細胞。

這個承諾是特別扣人心弦的，那是多發性骨髓瘤的一種重要新的療法的科學家說，因為許多患者不回應 Velcade，藥物審批了二年前，在 2004年導致估計 11,000 死亡的疾病，根據多發性骨髓瘤研究基金。

「這不是僅僅另一種藥物，這是一個全部的新的途徑對對待多發性骨髓瘤」，主要作者說肯尼斯安徒生， MD，本文的高級作者，是 Teru Hideshima， MD，也達娜Farber。 其他包括斯圖爾特 L. Schreiber， PhD，哈佛大學和清楚的學院和傑伊 Bradner， MD，達娜Farber 和清楚的學院。

Velcade 是第一在所謂的 proteasome 抗化劑等級，在癌細胞導致致死的重點通過阻攔 proteasome，趕走這個細胞異常蛋白質的處理結構。 proteasome 最終被阻塞的細胞自殺，觸發由蛋白質的累計，解釋安徒生，也是卡拉服特系列醫學教授在哈佛醫學院。

然而，許多癌細胞對像 Velcade 的 proteasome 抗化劑是有抵抗性。 最近研究顯示了替代蛋白質處理複雜， aggresome，可能接管足够這個工作，當 proteasome 蹣跚而行允許細胞生存時。

所以，達娜Farber 研究員建議那阻攔兩張蛋白質處理也許立即避過此阻力結構。 Schreiber 導致的科學家在清楚的學院設計了一種藥物， tubacin，阻攔組蛋白 deacetylase 6，對 aggresome 的能力發揮作用至關重要的酵素。

這些高度有為的結果，寫研究員， 「為臨床試驗提供這個結構被設計提高區分和解決對 bortezomib [Velcade 的] 阻力，從而改進在多發性骨髓瘤的耐心的結果」。

http://www.dfci.harvard.edu/