Helix öffnet weitere Standorte für seine aktuelle Interferon Alpha-2 b Phase II Studie

Helix BioPharma kündigte heute die Eröffnung zwei zusätzliche deutschen Standorte für die klinische Phase II-Studie des Produktes Interferon-Alpha-Creme an der Charité Berlin, einer der größten Universitätskliniken in Europa.

Die Sites fällt unter der Leitung von Professor Achim Schneider, MD, MPH, dem principal Investigator für die Studie und Einschreibung Patienten sofort beginnen sollen.

"Wir freuen uns, diese neue klinische Standorte hinzuzufügen", sagte Dr. Don Segal, President und CEO von Helix BioPharma. "Die Eröffnung dieser neuen Sites gewährt uns Zugang zu erweiterten klinischen Ressourcen und einen größeren Pool von potentiellen Patienten für diese Studie."

Die Studie, die im November 2004 an der Friedrich-Schiller-Universität in Jena, Deutschland, begann dient zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Interferon-Alpha-Creme in der Behandlung von Frauen mit Low-Grade Plattenepithel intraepitheliale Läsionen ("LSIL"), die für humanes Papilloma-Virus ("HPV") Infektion positiv sind. LSIL stellt die leichter bis mittelschwerer Formen der Dysplasien der Zervix, die Gebärmutterhalskrebs Frauen erreichen kann.

Allein in den Vereinigten Staaten ein schätzungsweise eine Million Frauen jährlich LSIL diagnostiziert. Derzeit gibt es keine pharmazeutischen Therapie für diese Patienten. Die Testversion ist für die Fertigstellung im Jahr 2006 geplant.

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