Научные Работники на Мемориальном Центре Карциномы Sloan-Kettering (MSKCC) расчехляли структуру сети протеинов которые помогают отрегулировать жизненный цикл клеток. Понимать план сети физический важный шаг к учить свою точную функцию, и в находить пути исправить рванины в системе которая смогла вести к раку.
Используя кристаллографию рентгеновского снимка, определенные исследователя как соединен один протеин, вызванная молекула Малым Ubiquitin-Родственным Модификатором (SUMO-1), или «проспрягали» к другой молекуле внутри комплекс. Заключения, сообщенные в 2-ое июня 2005, вопрос Природы, предлагают первый полный взгляд на структуре этих молекул по мере того как они подуманы, что существуют в клетке.
«Понимать этот процесс смогл быть важен в много физиологопсихологических шагов которые нарушены в раке -- включая подверженную ошибкам репликацию ДНА, сегрегацию хромосомы, реакцию клетки к усилию, и нормальные реакции signaling,» сказал Кристофер Лиму, PhD, структурный биолога на Институте Sloan-Kettering и ведущего автор изучения.
Пока никакое прямое доказательство что SUMO важен в раке, исследование предлагает что необходимо для нормального ассортимента хромосом немедленно прежде клетка разделяет. Клетки Дрождей которые нуждаются SUMO не могут успешно разделить, Др. Лима заметили.
В Виду Того Что рак охарактеризован разделять клеток непроверенный, доказывать функцию SUMO смогл потенциально произвести романные портивораковые терапии. «Если sumoylation (когда атташеы SUMO к протеину) повышает разделение клетки, то иы АБС битор SUMO могут быть довольно хороший агентом для того чтобы преградить цикл клетки,» сказал Др. Лиму.
Postdoctoral исследователь Дэвид Reverter, PhD, сотрудничал с Др. Лимой на работе и первый автор на бумаге Природы.
SUMO был вызван «загадочным кузеном» ubiquitin, протеина увеличивая интереса к специалистам рака. 2 молекулы имеют замечательн подобные структуры, хотя они выполняют различные задачи в клетках.
Ubiquitin действует как химическая татуировка которую метки повредили или устарелые протеины для разрушения комплексом протеина в клетке вызвали proteasome. Исследователя Карциномы стали в частности заинтересованными в ubiquitin с открытием которому оно маркирует и регулирует много протеинов клетк-цикла для разрушения. Один из этих протеинов p53, «усмиритель тумора» то, при работе правильно, может предотвратить рост клетки беглеца. В нормальном ubiquitin клеток маркирует p53 для разрушения. Но в клетках с поврежденным ДНА, p53 уклоняется получать маркировано с ubiquitin позволить своему накоплению, таким образом позволяющ протеин усмирителя p53 stifle образование туморов.
3 научного работника -- 2 Израильтянина и Американец -- наградил Нобелевскую Премию 2004 в Химии для их показа работы что ubiquitin маркирует другие протеины для разрушения.
Не кажется, что обозначает SUMO-1 другие протеины для разрушения. Оно вместо кажется, что изменяет их функцию в другой способ, возможно даже путем предотвращать маркировать ubiquitin. Все Еще, достаточные сходства между спряжением SUMO и ubiquitin что самые последние заключения смогли помочь исследователям понять оба. «Структурная сеть показывала механизм который может быть важен в регулированном процессе в тропа SUMO и ubiquitin; тропа которым нужно работать правильно для нормального разделения клетки,» Др. Лима сказал.