Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Русский | Svenska | Polski

Nobelang pananaw sa kung paano prion at iba pang mga neurodegenerative sakit bumuo

Published on June 3, 2005 at 3:32 AM · No Comments

Abnormal prion proteins ay maliit na nauunawaan ng mga ahente ng sakit na kasangkot sa nagdudulot ng kasuklam-suklam utak-aksaya ng mga sakit tulad ng Creutzfeldt-Jacob sakit sa mga tao, baliw baka sakit sa mga baka at malalang sakit sa pag-aaksaya sa usa at malaking uri ng usa.

Abnormal prion proteins (red mantsa) ay lilitaw bilang mga plaques (berde mantsa) sa talino ng mga scrapie-nahawaang Mice pagpapahayag anchorless proteins prion.

Ngayon, ang mga bagong pananaliksik ay nagmumungkahi na ang isang baryante form ng abnormal protina ng prion - isa kulang ng isang "anchor" sa lamad cell - ay maaaring hindi signal ang mga cell upang simulan ang nakamamatay na sakit sa proseso, ayon sa mga siyentipiko sa ang Rocky Mountain Laboratories (RML ) , bahagi ng sa National Institute ng allergy at nakakahawa Sakit (NIAID) .