Morte celular programada bloco dos inibidores de protease do VIH in vivo

A imunodeficiência que elevara no VIH pode ser devido à morte celular programada excessiva de pilhas de T CD4 imunes.

Os inibidores de protease do VIH (PI) podem obstruir a morte celular programada em pilhas de T vírus-contaminadas in vitro, mas foram mostrados igualmente para induzir a morte celular programada em umas concentrações mais altas. Os mecanismos para estes dados paradoxais são obscuros, como é se a terapia do PI ajudaria à reconstituição CD4 De célula T em pacientes de VIH in vivo.

Em um estudo que aparece em linha o 2 de junho antes da publicação da cópia da introdução da cópia do 1º de julho do Jornal da Investigação Clínica, Andrew Badley e os colegas da Clínica de Mayo examinam se PIs pode inibir a morte celular programada in vivo e os mecanismos envolvidos. Os autores mostram que o bloco do VIH PIs programou a morte celular induzida por três relevantes, rato vírus-independente modelam - ratos com hepatite experimental, choque Staphylococcal-Induzido, e curso experimental.

Em cada modelo, o bloco do VIH PIs morte celular programada e melhora a histologia, a sobrevivência, e a função. O PIs impede a morte celular programada mantendo a integridade mitocondrial. Estes dados mostram que o bloco de PIs programou a morte celular in vivo e que os compostos relacionados podem ser úteis para as desordens não-VIH igualmente caracterizou pela morte celular programada excessiva.

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