Блок иов АБС битор протеазы ВИЧ запрограммировал смерть клетки внутри - vivo

Иммунодефицит который возникает в ВИЧ может быть должн к чрезмерно запрограммированной смерти клетки иммунных клеток T CD4.

Иы АБС битор протеазы ВИЧ (PI) могут преградить запрограммированную смерть клетки в вирус-зараженных клетках T в vitro, но также были показаны, что наводят запрограммированную смерть клетки на более высокой концентрации. Механизмы для этих парадоксальных данных мутноваты, как помогла ли терапия PI reconstitution клетки T CD4 в пациентах ВИЧ внутри - vivo.

В изучении кажась он-лайн 2-ого июня перед изданием печати вопроса печати 1-ое июля Журнала Клинического Исследования, Андрю Badley и коллегаы от Клиники Mayo рассматривают ли PIs может заблокировать запрограммированную смерть клетки внутри - vivo и включили механизмы, котор. Авторы показывают что блок ВИЧ PIs запрограммировал смерть клетки наведенную 3 уместным, вирус-независимая мышь моделируют - мышей с экспириментально гепатитом, Стафилококков-Наведенным ударом, и экспириментально ходом.

В каждой модели, блок ВИЧ PIs запрограммированная смерть клетки и улучшает гистологию, выживание, и функцию. PIs предотвращает запрограммированную смерть клетки путем поддержание митохондриальной герметичности. Эти на данные показано что блок PIs запрограммировал смерть клетки внутри - vivo и что родственные смеси могут быть полезны для разладов non-ВИЧ также характеризовал чрезмерно запрограммированной смертью клетки.

http://www.jci.org/