Eine Universität von Alberta-Forschungsteam hat entdeckt, dass wichtige neue Informationen, die sie hoffen, zu effektivere Behandlungen für arteriellen Lungenbluthochdruck führen (PAH)--ein tödliches Formular des Bluthochdrucks in den Lungenarterien verursacht durch unbeaufsichtigtes Zellwachstum. Therapien sind aktuell für eine Krankheit begrenzt, die zu Herzversagen und Tod innerhalb einiger Jahre führen kann.
Die Forscher haben gezeigt, dass Survivin, ein Protein fast ausschließlich ausgedrückt in Krebs, auch schwer in den menschlichen und Tierlungenarterien mit PAH ausgedrückt wird. Survivin ist ein Hibitor von Apoptosis--oder programmierter Zelltod--welches Krebs fördert, indem es die Fähigkeit des Gehäuses unterdrückt, übermäßiges Zellwachstum zu begrenzen.
Armiert mit diesen neuen Informationen und der Anwendung von Tierbaumustern, entwickelten die Forscher eine nebulized und inhalierte, Gentherapie, zum eines inaktiv Survivin-Mutanten über ein Virus zu entbinden--gewusst in der Wissenschaft als „dominierendes negatives Konstrukt“--effektiv sperrendes endogenes Survivin. Die Therapie hob PAH in den Ratten auf und verbesserte ihre Innerfunktion und ihr Überleben und so heraus hielt einige viel versprechende Alleen der Behandlung für menschlichen PAH an. Die Teammitglieder glauben, dass wie in Krebs, Survivin übermäßiges Zellwachstum in den PAH-LungenBlutgefäßen treibt.
„Der faszinierendste Aspekt,“ erklärt allgemeinen Forscher Evangelos Michelakis, „sind wir haben gezeigt zum ersten Mal, dass dieses Krebsprotein auch innerhalb der Blutgefäße der Lunge bei den Patienten ausgedrückt wird, die mit PAH leiden, aber nicht in den normalen menschlichen Blutgefäßen und machen survivin ein sehr attraktives Ziel für selektive Intervention.
„Dieses lässt die starke Verbreitung von LungenBlutgefäßen in dieser Krankheit ein „Formular von Krebs“ oder ein Formular vom Neoplasia genauer sein, zuerst vorgeschlagen durch TEA. Voelkel und Tuder von der Universität von Colorado. Wir haben zum ersten Mal gezeigt, dass, wie Krebs, Apoptosis wird unterdrückt im Lungenblutgefäßwand in dieser Krankheit.“
„Unsere größte Herausforderung, wenn sie PAH behandelt, ist die Tatsache, die wir nicht, was die Zellen im Lungenblutgefäßwand übermäßig wachsen lässt,“ sagen die Universität Alberta-Kardiologieprofessor und Kanada-Forschungs-der Stuhlhalterung kennen. „Und Therapien müssen die LungenBlutgefäße auch anvisieren und den normalen Zellen im Rest des Gehäuses ersparen.“
Das Papier wird die Gentherapie betitelt, die survivin verursacht anvisiert selektiv, Lungengefäßapoptosis und arteriellen Lungenbluthochdruck der Rückseiten. Es hat in der Juniausgabe des Zapfens der Klinischen Untersuchung veröffentlicht. In einem angeschlossenen Leitartikel, der die Lektionen gelehrt sind von Krebs in der Behandlung des Lungenbluthochdrucks helfen, geschrieben durch Französische Forscher Serge Adnot betitelt wird, mag, der angegebene Zapfen: „Diese Ergebnisse sprechen wichtige Punkte betreffend die Rolle von survivin in der Pathogenese von PAH, seinen Wert als prognostischer Anzeiger und seinen Gebrauch als Ziel für neue therapeutische Strategien.“ an