Één enkele injectie van een genetisch gebouwd virus heeft belofte als behandeling voor patiënten met colorectal kanker getoond die aan de lever heeft uitgespreid, volgens inleidende die resultaten op de 2de Wetenschappelijke & OnderwijsConferentie ESMO in (ESEC) Boedapest worden gemeld, Hongarije.
In hun fase I de studie, Professor Nancy Kemeny van het HerdenkingsCentrum van Kanker sloan-Kettering in New York, en de collega's testten een oncolytic simplexvirus van de Herpes (oHSV). Deze virussen doden selectief kankercellen terwijl het sparen van normaal weefsel en als een veelbelovende nieuwe strategie om tumors te behandelen beschouwd. Zij zijn reeds getoond efficiënt om tegen chemotherapie-bestand kanker in preclinical studies te zijn.
De specifieke die spanning van virus door het team van Prof. wordt onderzocht Kemeny's was NV1020, verzwakte en veranderde vorm van type 1 van het herpes het simplexvirus, het virus verbonden aan koortsblaasjes.
In 12 patiënten met colorectal adenocarcinoma die aan de lever had uitgespreid en bestand tegen eerste-lijnchemotherapie gebleken, testten de wetenschappers stijgende die dosissen NV1020 via één enkele om de 10 minuten slagaderlijke infusie worden geleverd. De Behandeling werd gevolgd door regionale chemotherapie.
De Patiënten in de studie ervoeren over het algemeen milde of gematigde ongunstige gebeurtenissen verbonden aan de behandeling, de gevonden onderzoekers, hoewel zelf-beperkend ernstige ongunstige die gebeurtenissen door drie patiënten worden ervaren werden beschouwd misschien of waarschijnlijk met NV1020 als verwant. Deze gebeurtenissen bestonden uit een tijdelijke verhoging van gamma-glutamyl een transpeptidase-teken van lever ziekte-12 uren na behandeling in een patiënt met een geschiedenis van hepatitis, een geval van buikgriep, en een geval van milde leukocytosis beschouwd wegens een ademhalingsbesmetting als.
Niemand van de patiënten toonde om het even welke tekens van verspreide herpesbesmetting; het virus werd ontdekt in enkel één speekselsteekproef en twee bloedsteekproeven van één niet-symptomatische patiënt die de hoogste dosis ontving.
„Ons primair doel in deze studie was de veiligheid van het virus te testen,“ Professor Kemeny zei. „Wij waren pleased om te zien dat het virus veilig in de leverslagader zonder significante gevolgen voor de normale leverfunctie zou kunnen worden beheerd. Wij werden ook opgewekt dat CEA de verminderingen van patiënten na virusbeleid en vóór regionale therapie.“ werden gezien
Tot dusver, is de algemene middenoverlevingstijd van de 12 patiënten 23 maanden met één patiënt nog levend bij 30 maanden posttherapie.