Una singola iniezione di un virus geneticamente costruito ha indicato la promessa come trattamento per i pazienti con cancro colorettale che si è sparso al fegato, secondo i risultati preliminari riferiti alla seconda Conferenza Scientifica & Educativa di ESMO (ESEC) a Budapest, l'Ungheria.
Nella loro fase studio, il Professor Nancy Kemeny dal Centro Commemorativo del Cancro di Sloan-Kettering in New York ed i colleghi hanno analizzato un Virus Herpes simplex oncolytic (oHSV). Questi virus uccidono selettivamente le cellule tumorali mentre tessuto normale con parsimonia e sono considerati una strategia nuova di promessa per trattare i tumori. Già sono stati indicati per essere efficaci contro i cancri chemioterapia-resistenti negli studi preclinici.
Lo sforzo specifico del virus esaminatore dal gruppo di Prof. Kemeny era NV1020, ha indebolito ed alterato il modulo del tipo 1 del virus Herpes simplex, il virus connesso con le febbri.
In 12 pazienti con l'adenocarcinoma colorettale che si era sparso al fegato ed al resistente provato alla chemioterapia prima linea, gli scienziati hanno verificato le dosi aumentanti di NV1020 consegnate via un'infusione arteriosa minuta singoli 10. Il Trattamento è stato seguito dalla chemioterapia regionale.
I Pazienti negli eventi avversi delicati di studio o moderati generalmente sperimentati connessi con il trattamento, i ricercatori hanno trovato, sebbene auto-limitando gli eventi avversi seri sperimentati da tre pazienti sono stati considerati possibilmente o probabilmente sono stati collegati con NV1020. Questi eventi hanno compreso un aumento temporaneo il segno della transpeptidasi-un del gamma-glutamil di fegato disease-12 ore dopo il trattamento in un paziente con una cronologia di epatite, un caso della gastroenterite e un caso della leucocitosi delicata considerato dovuto un'infezione respiratoria.
Nessuno dei pazienti hanno mostrato tutti i segni dell'infezione diffusa di herpes; il virus è stato individuato in appena un campione della saliva e due campioni di sangue da un paziente asintomatico che ha ricevuto la dose elevata.
“Il Nostro scopo primario in questo studio era di verificare la sicurezza del virus,„ il Professor Kemeny ha detto. “Eravamo soddisfatti di vedere che il virus potrebbe essere amministrato sicuro nell'arteria epatica senza effetti significativi sulla funzione epatica normale. Egualmente siamo stati eccitati che le riduzioni del CEA sono state vedute di pazienti dopo amministrazione del virus e prima della terapia regionale.„
Finora, il periodo di sopravvivenza mediano globale dei 12 pazienti è ancora di 23 mesi con un paziente vivo a 30 mesi di terapia del posto.