遺伝的に設計されたウイルスは colorectal 癌を持つ患者のための処置として約束を示しました

遺伝的に設計されたウイルスの単一の注入はブダペストの第 2 ESMO の科学的な及び教育会議で報告される予備の結果に従ってレバーに、ハンガリー広がった colorectal 癌を持つ患者のための処置 (ESEC)として約束を示しました。

段階では私は、ナンシー Kemeny ニューヨークの記念の Sloan-Kettering の蟹座の中心からの教授調査し、同僚は oncolytic 単純ヘルペスウイルスをテストしました (oHSV)。 これらのウイルスは選択式に癌細胞を間、控え目で正常なティッシュ殺し、腫瘍を扱う有望で新しい作戦として考慮されます。 彼らは preclinical 調査の化学療法抵抗力がある癌に対して有能であるために既に示されてしまいました。

教授のチームが Kemeny's 調査したウイルスの特定の緊張は NV1020、単純ヘルペスウイルスのタイプ 1、冷たい傷と関連付けられたウイルスの形式を弱め、そして変えました。

第一線の化学療法に対してレバーそして証明された抵抗力があるのに広がった colorectal 腺癌を持つ 12 人の患者では、科学者は単一の 10 分の幹線注入によって提供された NV1020 の増加する線量をテストしました。 処置は地方の化学療法に先行していました。

調査の患者は一般に処置と、見つけられた研究者を関連付けられた穏やかか適当で不利なイベントが 3 人の患者が経験した深刻で不利なイベントを自己限定する多分考慮されるか、または NV1020 とおそらく関連していました経験しました。 これらのイベントは時間レバー病気12 のガンマ glutamyl の transpeptidaseの印で肝炎の歴史、胃腸炎の例、および呼吸の伝染が原因で考慮された穏やかな白血球増加の例を持つ患者の一時増加を処置の後の構成しました。

患者のどれも広められたヘルペスの伝染の印を示しませんでした; ウイルスは大量服用を受け取った 1 の asymptomatic 患者からのちょうど 1 つの唾液のサンプルそして 2 つの血液サンプルで検出されました。

「この調査の私達の主要目的ウイルスの安全をテストすることでした」はと Kemeny 教授は言いました。 「私達はウイルスが正常なレバー機能に対する重要な効果なしで肝臓動脈で安全に管理できることを見るために喜びました。 私達はまた患者の CEA の減少がウイルスの管理の後でそして地方の療法の前に」。見られたこと刺激されました

これまでは、 12 人の患者の全面的な中央の生存可能時間は療法 30 か月のにポスト稼働している 1 人の患者との今でも 23 か月です。

「これらの結果非常に有望です」はと Kemeny 教授は言います。 「私達が私達の患者間で見た中央の生存可能時間は患者のこのグループの中で期待するかもしれませんより高かったです。 ただし、すべてはウイルス療法の後で肝臓の幹線療法および全身療法と扱われました」。

調査官のための次のステップは多重線量で管理されたときヘルペスの oncolytic ウイルスは最もよく働くことを示す preclinical データがあるのでウイルスの多重線量を使用することです。

、ハンズジョアキム Schmoll ドイツのマーティンLuther Universität ハレヴィッテンベルクの教授はレポートについてコメントして、 locoregional 化学療法がレバー転移が付いている metastatic colorectal 癌の実行中の薬剤を渡すための優秀なアプローチであることに注意しました。 「より高いウイルスロードがレバー転移に提供されるので幹線ルートによる tumoricidal ウイルスのアプリケーション利率が高いと」、は彼言いましたであることができます。

「反腫瘍の応答が腫瘍の殺害のウイルスの内部幹線か全身アプリケーションの後で」は見られたことこれらの結果、彼追加しました最初に表します。 「従って、調査はで遺伝修正された tumoricidal ウイルスの構造物とのそれ以上の試験のための基礎の提供の点では非常に興味深く、約束します」。

http://www.esmo.org/