基因上設計的病毒顯露才華作為病人的處理有結腸直腸的癌症

基因上設計的病毒的唯一射入顯露才華作為病人的處理有分佈到肝臟，根據初步的結果報告在第 2 個 ESMO 科學 & 培訓會議在布達佩斯 (ESEC)，匈牙利的結腸直腸的癌症。

在他們的階段我在紐約學習，南希 Kemeny 教授從紀念 Sloan-Kettering 巨蟹星座中心的，并且同事測試了溶瘤細胞的單純疱疹病毒 (oHSV)。 這些病毒選擇性地殺害癌細胞，當稀少正常組織和被認為對待腫瘤時的一個有為的新的方法。 他們在潛伏期的研究中已經證明是有效的化療抗性癌症。

Kemeny 教授的小組調查的病毒特定亞型是 NV1020，減弱了并且修改了單純疱疹病毒第一類型，病毒的表單與唇疱疹相關。

在 12 名患者以分佈對肝臟和證明的抗性對第一戰線的化療的結腸直腸的腺癌，科學家測試了通過唯一 10 分鐘的動脈注入被提供的 NV1020 增長的劑量。 處理由地區化療跟隨。

患者在這個研究中一般體驗溫和或中等相反活動與這種處理相關，研究員找到，雖然自限制三名患者體驗的嚴重的相反活動可能考慮或很可能與 NV1020 有關。 這些活動包括一個臨時增量伽瑪谷氨酰基肝臟疾病12 的轉肽酶符號在處理以後的幾小時在有肝炎的歷史記錄，胃腸炎病例和被認為由於的溫和的白血球增多事例的一名患者呼吸傳染。

患者都沒有顯示傳播的疱疹傳染的任何跡象; 病毒在一個唾液範例和二個血樣被檢測了從接受大劑量的一名無症狀患者。

「我們的主要目標在此研究中將測試病毒的安全性」， Kemeny 教授說。 「我們高興地發現病毒在這條肝動脈可能安全被管理，不用對正常肝功能的重大的作用。 我們也被激發 CEA 減少被看到了對患者在病毒管理以後和在地區療法前」。

到目前為止， 12 名患者的整體中間存活時間是與一名患者的 23 個月運行在 30 個月過帳療法。

「這些結果是非常有為的」， Kemeny 教授說。 「我們在我們的患者中看到的中間存活時間高於您也許在此組患者中預計。 然而，所有對待與肝動脈療法和系統療法在病毒療法以後」。

調查員的下一個步驟將使用病毒的多個劑量，因為有表明潛伏期的數據疱疹溶瘤細胞的病毒在多個劑量從事最好，當管理。

評論對這個報表，漢斯約阿希姆 Schmoll 教授，馬丁Luther Universität 哈雷威頓堡在德國，注意到， locoregional 化療是傳送的有效的藥物一個非常好的途徑在與肝臟轉移的變形的結腸直腸的癌症。 「破壞瘤的病毒的應用由動脈途徑的可能是高利息，因為更高的病毒負荷將被提供到肝臟轉移」，他說。

「這些結果第一次表示反腫瘤回應在腫瘤殺害病毒的動脈內或系統應用以後被看到了」，他添加了。 「所以，這個研究是高度有趣和承諾根據產生為進一步試算的基本類型與基因被修改的破壞瘤的病毒構建」。

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