Genet er forbundet med lavere risiko for brystkræft

I en præsentation på den 2. ESMO Videnskabelige & Læring Conference (ESEC) i Budapest, Ungarn, Dr. Uwe Langsenlehner og kolleger fra Medical University Graz i Østrig, viste, at en bestemt genetisk variation i en cytokin gen er forbundet med lavere risiko for brystkræft.

Cytokiner er molekyler, der fungerer som signaler mellem cellerne. Forfatterne var ved at undersøge de cytokin IL 10, som er involveret i udviklingen af ​​forskellige tumorer.

"I risiko for brystkræft, kan IL-10 være et tveægget sværd," Dr. Langsenlehner sagt. "På den ene side, kunne højere IL-10 niveauerne lette udviklingen af ​​kræft ved at støtte tumor flygte fra den immunrespons. På den anden side, er de anti-angiogene effekter af IL-10 formodes at forebygge eller reducere tumor vækst og spredning."

Konkret det østrigske hold undersøgt en bestemt genetisk arrangement, eller haplotype, i promotor region af genet, hvilket har været forbundet med øget IL-10 udtryk. Forskerne kalder dette den TCATA haplotype.

I en undersøgelse, der sammenligner 500 kvinder med brystkræft mod 500 sundhedskontrol, fandt de, at brystkræftpatienter var signifikant mindre tilbøjelige til at have to versioner af TCATA haplotype.

"Vores undersøgelse tyder på, at høje niveauer af IL-10 kan være beskyttende mod brystkræft," Dr. Langsenlehner sagt. "Mekanismen for dette mangler at blive fastlagt, men kan sandsynligvis omfatte anti-angiogenetisk funktioner af IL-10. Hvis dette resultat kan bekræftes i yderligere undersøgelser, kan bestemmelse af IL 10 genotyper bidrage til at opnå en mere præcis individuel brystkræft risikoprofil . "

http://www.esmo.org/