Helmholtz 学院发展新的路径对更加有效的抗生素

抵抗抗生素令人挂虑地近年来增加了。 例如，在法国肺炎球菌阻力上升到 58% 由于抗药性处方的高速率。 医学专家发出预警。 药物学家抗药性寻找新的有效物质。

一个技术在 Helmholtz 学院被开发了的在允许低价抗菌物质被生产与高纯度级别和的 RWTH 亚琛大学的生物医学的研究。

“我们的工作在糖分子基础上，是许多抗生素重要要素”，说八年洛塔尔现在进入这个工作的 Elling 教授。 在二个欧盟项目以下，他和他的 PhD 学员修改抗生素糖结构为了获取作为清楚可能效力光谱。 “通过被修改的分子的组合我们能获得多个差异可能性，我们为他们的效果当前测试”。

有合作伙伴的 Helmholtz 学院开发的组合 biocatalysis 技术在剑桥，弗莱堡，汉诺威和伍伯托，包括三个酵素模块。 酵素技术专家根据 saccherose - 标准家庭糖创建第一个糖分子，起前体作用对于更加进一步的糖分子， - 在蔗糖合酶帮助下 (SuSy)。 在下一个步骤此前体通过一许多酶步骤被转换成一个复杂糖分子。 “因而”， Elling 教授解释， “非常复杂糖分子由可延续的原材料蔗糖被生产，是集成到抗药性前体作为有效的组成部分”。 这在第三个阶段进行通过糖分子的酶调用在一个抗药性结构的骨骼结构的上。 同时被使用的 glycosyltransferases 创建，当副产品可以再重新完整到第一步的物质。 “这样”，继续 Elling 教授， “我们获得复杂糖分子的生产的一个封闭系统并且饶恕自己对广泛和昂贵的隔离的需要”。 不同于组合生物合成通常替代技术，此方法启用可以大量地耗费小导致纯分子结构的创建。

这个技术在有是到达在 500 毫克等级的台架规模综合的酵素列的 Helmholtz 学院当前进行更加进一步的发展。 “足够我们的能进行必要的测试的是”， Elling 说。 四种物质已经被测试了。 他们抗药性是所有活跃，但是只一样有效的象他们基本的结构。 “为了开发与更加极大的效力的物质，我们必须通过不同的可能性系统地运行”， Elling 教授说关于下个挑战的。 “行业合作伙伴会是非常受欢迎的帮助塑造更加进一步的发展”。 然而，他估计将需要救生药物的一好五年能从酶列技术涌现。 那是通常时期发展和抗生素的商业性生产的之间。

http://www.rwth-aachen.de/ 的措尼 Wimmer