Helmholtz 學院發展新的路徑對更加有效的抗生素

抵抗抗生素令人掛慮地近年來增加了。 例如，在法國肺炎球菌阻力上升到 58% 由於抗藥性處方的高速率。 醫學專家發出預警。 藥物學家抗藥性尋找新的有效物質。

一個技術在 Helmholtz 學院被開發了的在允許低價抗菌物質被生產與高純度級別和的 RWTH 亞琛大學的生物醫學的研究。

「我們的工作在糖分子基礎上，是許多抗生素重要要素」，說八年洛塔爾現在進入這個工作的 Elling 教授。 在二個歐盟項目以下，他和他的 PhD 學員修改抗生素糖結構為了獲取作為清楚可能效力光譜。 「通過被修改的分子的組合我們能獲得多個差異可能性，我們為他們的效果當前測試」。

有合作夥伴的 Helmholtz 學院開發的組合 biocatalysis 技術在劍橋，弗萊堡，漢諾威和伍伯托，包括三個酵素模塊。 酵素技術專家根據 saccherose - 標準家庭糖創建第一個糖分子，起前體作用對於更加進一步的糖分子， - 在蔗糖合酶幫助下 (SuSy)。 在下一個步驟此前體通過一許多酶步驟被轉換成一個複雜糖分子。 「因而」， Elling 教授解釋， 「非常複雜糖分子由可延續的原材料蔗糖被生產，是集成到抗藥性前體作為有效的組成部分」。 這在第三個階段進行通過糖分子的酶調用在一個抗藥性結構的骨骼結構的上。 同時被使用的 glycosyltransferases 創建，當副產品可以再重新完整到第一步的物質。 「這樣」，繼續 Elling 教授， 「我們獲得複雜糖分子的生產的一個封閉系統并且饒恕自己對廣泛和昂貴的隔離的需要」。 不同於組合生物合成通常替代技術，此方法啟用可以大量地耗費小導致純分子結構的創建。

這個技術在有是到達在 500 毫克等級的臺架規模綜合的酵素列的 Helmholtz 學院當前進行更加進一步的發展。 「足够我們的能進行必要的測試的是」， Elling 說。 四種物質已經被測試了。 他們抗藥性是所有活躍，但是只一樣有效的像他們基本的結構。 「為了開發與更加極大的效力的物質，我們必須通過不同的可能性系統地運行」， Elling 教授說關於下個挑戰的。 「行業合作夥伴會是非常受歡迎的幫助塑造更加進一步的發展」。 然而，他估計將需要救生藥物的一好五年能從酶列技術湧現。 那是通常時期發展和抗生素的商業性生產的之間。

http://www.rwth-aachen.de/ 的措尼 Wimmer