Un'Università di California ripartita con scelta casuale - lo studio di Los Angeles (UCLA) ha trovato che un nuovo paradigma di dosaggio può migliorare i risultati di altezza nel trattamento dei bambini che hanno breve altezza dovuto la carenza dell'ormone della crescita e la breve altezza idiopatica.
Lo studio approfondito, presentato Alla Società Endocrina 2005 che si incontra a San Diego, la California, sfida gli approcci tradizionali all'amministrazione (GH) dell'ormone della crescita basata sopra peso.
Gli autori hanno descritto un nuovo approccio di dosaggio basato ai livelli di fattore-Io del tipo di insulina della crescita (IGF-I), l'ormone GH-dipendente del siero dell'ormone della crescita che media gli atti dell'ormone della crescita sulla crescita dei bambini.
Nello studio, il Dott. Pinchas Cohen, principale inquirente ed il professor e capo dell'endocrinologia pediatrica all'Ospedale Pediatrico del Mattel del UCLA, con i suoi colleghi del UCLA e collaboratori da quattro istituzioni, ha ripartito le probabilità sui bambini pre-puberali con la carenza dell'ormone della crescita o la breve altezza ad una di tre armi del trattamento: una dose convenzionale dell'ormone della crescita secondo peso, o ad uno di due armi di dosaggio dove la dose era regolato per raggiungere un livello di IGF-I che era alla media per l'età ed il genere, o al limite superiore del normale.