En randomized Universitetar av Kalifornien - den Los Angeles (UCLA) studien grundar att en ny dosera paradigm kan förbättra höjdresultat i behandlingen av barn som har kort för tillväxthormon för kroppsstorlek tack vare brist och den idiopathic kort kroppsstorleken.
Spadtagstudien som framläggas på EndocrineSamhället 2005 som möter i San Diego, Calif., traditionella utmaningar, att närma sig till tillväxthormon (GH)administrationen som baseras på, väger.
Författarna beskrev nytt dosera att närma sig baserat på serumen jämnar av insulin-något liknande tillväxt dela upp i faktorer-i (IGF-I), det tillväxthormonGH-anhörigen hormonet som medlar handlingarna av tillväxthormonet på tillväxten av barn.
I studien, Dr.en Pinchas Cohen, den bly- utredaren och professorn och chefen av pediatrisk endocrinology på UCLAS Mattel Barns Sjukhus, tillsammans med hans UCLA-kollegor och kollaboratörer från fyra institutioner, beväpnar randomized pre-pubertal barn med tillväxthormonbrist eller kort stavelsekroppsstorleken till en av behandling tre: en konventionell dos av tillväxthormonet enligt väger, eller till en av två som doserar, beväpnar var dosen justerades för att uppnå en jämn IGF-I som var endera på medlet för ålder och genus, eller på upperen begränsa av det normala.