生物相は主要な抗ウィルス性の発見をします

生物相の保有物はそれが RSV (呼吸の syncytial ウイルス) の伝染に対して口頭有効で、有効な抗ウイルス剤の新しいクラスを検出したことを今日発表されて限定しました。 生物相は世界的なパテントをファイルし、それ以上の preclinical 開発に人間臨床試験前に一連のバックアップを持つ鉛の候補者を選びました。

RSV の伝染は薬品会社間の成長する可視性の重要な医学の必要性そして既に十億ドルの市場、です。 現在販売された薬剤はおよそ US$1 十億 ($1.3 十億) の 2004 の販売の注射可能な抗体です。 ただし、使用は伝染処置ではなくの防止に限定され、現在患者の高いリスクのグループの使用のためにしか承認されません: 未熟児。 成功すれば重要な利点があると、生物相 RSV の薬剤は期待され、処置を含むために市場を拡大でき、また他の ` の危険な状態の」忍耐強いへの防止はそして呼吸の条件の下にあることの子供、年配者および人々のような、セグメント化します。

2 つの動物モデルの最新の結果はまた口頭で管理されたとき生物相の新しい RSV の抗ウイルス剤が有効であることを示します。 これは製品がタブレットまたは中断のような便利な口頭公式で、開発されるようにするべきです。

「小説の発見、口頭で抗ウィルス性使用できる RSV は主要な達成です」、先生を生物相のための研究の副大統領言いましたサイモン Tucker。 「他は、何人かの大きい薬品会社を含んで、表わされた RSV の抗ウイルス剤検出し、が、多数は吸い込まれた製品です。 口頭で有効な RSV の混合物は珍事のようです。 これはです生物相およびオーストラリアの研究のためのエキサイティングな達成」。

現在の混合物は数年にわたる生物相のチームによって行なわれる研究の結果です。 2003 年以来、この研究はオーストラリアの政府からの $2.7m R & D の開始の許可によってサポートされました。 RSV の開発は会社の最近の決定のかかとで同様に正常な社内研究計画に従がって臨床開発に風邪 (人間の rhinovirus、 HRV) の薬剤の候補者を進めるために続きます。

http://www.biota.com.au