Uusi Cincinnati lasten sairaalan Medical Center tutkimus kahden kromosomien vastaanottorajat heikentämään kehittämisessä ominaista autismi tyypille alueiden linkit. Eliönkehitykseen kohdistuvan regressio voi sisältää aiemmin hankitun kieli, sosiaalisia taitoja tai molemmat menetys.
Lisäksi tutkimus on ensimmäinen tunnistaa kromosomipoikkeavuuksia tämäntyyppisen autismi 21 osallistumista. Tämä saattaa selittää autismi taajuuksien sairaudet (ASD) tapauksien lisääntyminen kanssa Downin oireyhtymä, lapset, jotka on ylimääräinen kopio kromosomipoikkeavuuksia 21 ja on 10 kertaa enemmän todennäköisesti ASD kuin väestön keskuudessa.
Cindy Molloy, M.D., tutkimuksen tekijä lyijyn päätelmät edustavat "tärkeä ensimmäinen askel yksilöimiseen geneettisiä muunnoksia, jotka voivat myötävaikuttaa alttiutta tämän tyyppisestä ASD," sanoo. Dr. Molloy on osoitteessa Cincinnati lasten epidemiologian ja biometria Center ja developmental vammaisten jako lääkäri.
Tutkimus julkaistaan Kirjauskansion Molecular psykiatrianverkkolehden.