Un nuovo studio del Centro Medico dell'Ospedale Pediatrico di Cincinnati collega le regioni di due cromosomi a predisposizione per un tipo di autismo caratterizzato da regressione in via di sviluppo. La regressione Inerente Allo Sviluppo può comprendere la perdita di linguaggio, di abilità sociali o di entrambe precedentemente acquisite.
Inoltre, lo studio è il primo per identificare la partecipazione del cromosoma 21 in questo tipo di autismo. Ciò può spiegare la prevalenza aumentata dei disordini di spettro di autismo (ASD) fra i bambini con Sindrome di Down, che hanno una copia extra del cromosoma 21 e sono 10 volte più probabili da avere un ASD che la popolazione in genere.
I risultati rappresentano “il primo punto importante nell'identificazione delle varianti genetiche che possono contribuire a predisposizione a questo tipo specifico di ASD,„ dice Cindy Molloy, M.D., autore principale dello studio. Il Dott. Molloy è un medico ai Bambini di Cincinnati nel Centro per l'Epidemiologia e la Biostatistica e nella divisione delle inabilità inerenti allo sviluppo.
Lo studio è pubblicato nell'edizione online della Psichiatria Molecolare del giornale.