調査は進化の回帰自閉症の染色体 21 の介入を識別する第 1 です

新しいシンシナチの小児病院の医療センターの調査は開発の回帰によって特徴付けられるタイプの自閉症のための耐障害性に 2 本の染色体の領域をリンクします。 進化の回帰は前に得られた言語、社交術または両方の損失を含むことができます。

さらに、調査はこのタイプの自閉症の染色体 21 の介入を識別する第 1 です。 これは染色体 21 の複本があり、 (ASD) ASD を持って 10 一般群衆より倍本当らしいダウン症の子供間の自閉症スペクトルの無秩序の高められた流行を説明するかもしれません。

調査結果は 「この特定のタイプの ASD への耐障害性に貢献するかもしれない遺伝の等価異形暗号の識別の重要な第一歩」を言いますシンディ Molloy、 M.D. の調査の主執筆者を表します。 Molloy 先生は疫学および生物統計学のための中心と進化の不能の部分のシンシナチの子供に医者です。

調査はジャーナル分子精神医学のオンライン版で出版されます。

人類遺伝学の部分の先生 Molloy および同僚は何百もの ASD のグループの各国用のデータベースそして DNA バンクを検査しました。 彼らは兄弟の 32 人のペア、兄弟の 1 つのトリオおよびおよそ 18 かから 24 か月歳で回帰の確定証拠を示したいとこの 1 のペアを識別しました。 彼らは染色体 7 の ASD の連結のための前の証拠を確認し、 ASD グループのこのサブセットの染色体 21 の耐障害性のための新しい証拠を見つけました。 調査チームは今耐障害性に貢献するか、または病気を修正する特定の遺伝の等価異形暗号を見つけるためにそれらの領域の遺伝子を配列しています。

「自閉症または ASD の子供間で、 20% から 30% 回帰の歴史があります」、先生を言います Molloy。 「私達はこれが遺伝的に個別の小群を」。表すことを考えます

より大きいシンシナチの自閉症の社会はちょうど先生にこの研究を続け、シンシナチ領域のグループに拡張するために $40,000 許可を与えました Molloy。

自閉症は社会的な相互作用および通信連絡の領域の個人に影響を与える複雑な進化の不能です。 自閉症は別様にそして重大度のさまざまなレベルに個々のそれぞれに影響を与えるスペクトルの無秩序です。 自閉症を経験すると 1.5 百万人のアメリカ人が - 子供および大人 - 今日考えられるとアメリカの自閉症の社会に従って多数。

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