연구 결과는 개발 역행 자폐증에서 염색체 21의 관련을 확인하는 첫번째 입니다

새로운 신시내티 아동 병원 의료 센터 연구 결과는 발달에 있는 역행이 특징인 자폐증의 모형을 위한 감수성에 2개의 염색체의 지구를 연결합니다. 개발 역행은 이전에 취득한 언어, 사회 기술 둘 다의 손실을 포함할 수 있습니다.

더욱, 연구 결과는 자폐증의 이 모형에서 염색체 21의 관련을 확인하는 첫번째 입니다. 이것은 염색체 21의 여분의 사본이 있고 (ASD) 10 ASD가 있게 일반 인구 보다는 시간 확률이 높은 다운증후군을 가진 아이들은 중 자폐증 스펙트럼 무질서의 증가한 보급을 설명할 수 있습니다.

사실 인정은 "ASD의 이 특정 모형에 감수성에 기여할 수 있는 유전 이체 확인에 있는 중요한 처음 단계,"를 말합니다 Cindy Molloy, M.D. 의 연구 결과의 수석 저자를 나타냅니다. Molloy 박사는 역학과 생물 통계학을 위한 센터와 개발 무력의 부분에서 신시내티 아이들에 의사입니다.

연구 결과는 전표 분자 정신과의 온라인 판에서 간행됩니다.

인간 유전학의 부분에 있는 박사 Molloy와 동료는 ASD를 가진 가족의 수백의 국제적인 데이타베이스 그리고 DNA 둑을 검토했습니다. 그(것)들은 형제자매의 32명 쌍, 형제자매의 1개의 삼중주 및 대략 18 24 달 세의 나이에 역행의 명확한 기록을 보여준 사촌의 1 쌍을 확인했습니다. 그(것)들은 염색체 7에 ASD를 가진 결합을 위한 이전 기록을 확인하고 ASD 가족의 이 부분 집합에서 염색체 21에 감수성을 위한 새로운 기록을 찾아냈습니다. 연구단은 지금 감수성에 기여하거나 질병을 변경하는 특정 유전 이체를 찾아내기 위하여 그 지구에 있는 유전자를 연속.

"자폐증 ASD를 가진 아이들 중, 20% 30% 역행의 역사가 있습니다," 박사를 말합니다 Molloy. "우리는 이것이 유전으로 명백한 소집단을." 나타낸다는 것을 생각합니다

더 중대한 신시내티의 자폐증 사회는 지금 막 박사에게 $40,000 이 연구를 계속하고 신시내티 지역에 있는 가족까지 확장하기 위하여 장학기금을 수여했습니다 Molloy.

자폐증은 사회적인 상호 작용 및 커뮤니케이션의 지역에 있는 개별에 영향을 미치는 복잡한 개발 무력입니다. 자폐증은 다르게 그리고 엄격의 다양한 각도에 개별 각각에 영향을 미치는 스펙트럼 무질서입니다. 자폐증을 경험하고는 1.5 백만명의 미국인이 - 아이들과 성인 - 오늘 생각되는, 미국의 자폐증 사회에 따라 정도.

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