Um estudo novo do Centro Médico de Hospital de Crianças de Cincinnati liga regiões de dois cromossomas à susceptibilidade para um tipo de autismo caracterizado pela regressão durante o processo de desenvolvimento. A regressão Desenvolvente pode incluir a perda de língua, de habilidades sociais ou de ambas previamente adquiridas.
Além Disso, o estudo é o primeiro para identificar a participação do cromossoma 21 neste tipo de autismo. Isto pode explicar a predominância aumentada de desordens do espectro do autismo (ASD) entre as crianças com Síndrome de Down, que têm uma cópia extra do cromossoma 21 e são 10 vezes mais prováveis ter um ASD do que a população geral.
Os resultados representam “a primeira etapa importante em identificar as variações genéticas que podem contribuir à susceptibilidade a este tipo específico de ASD,” dizem Cindy Molloy, M.D., autor principal do estudo. O Dr. Molloy é um médico em Crianças de Cincinnati no centro para a Epidemiologia e a Bioestatística e na divisão de inabilidades desenvolventes.
O estudo é publicado na edição em linha do Psiquiatria Molecular do jornal.