研究是识别染色体 21 的介入的第一个在发展回归孤独性的

新的辛辛那提儿童医院治疗中心研究与回归描绘的孤独性的类型的感受性在开发中链接二染色体的地区。 发展回归可能包括以前获取的语言，社会技能或者两个的损失。

而且，这个研究是识别染色体 21 的介入的第一个在此种孤独性的。 这可能解释孤独性在子项中的光谱紊乱的增加的 (ASD)流行有唐氏综合症的，比总人口有染色体 21 的一份副本并且是 10 倍可能有 ASD。

发现表示 “在识别可能造成对 ASD 的此特定类型的感受性的基因变形的重要第一步”，说辛迪 Molloy， M.D.，这个研究的主要作者。 Molloy 博士是医师在辛辛那提子项的在流行病学和生物统计学中心和发展残疾部门的。

这个研究在日记帐分子精神病学的在线编辑被发布。

人类遗传学部门的同事博士 Molloy 和检查国家数据库和数百脱氧核糖核酸银行与 ASD 的系列。 他们识别 32 个对兄弟，兄弟一三重奏和在大约 18 个到 24 个月岁显示回归的确定证据的一个对表兄弟。 他们确认了连接的早先证据与在染色体 7 的 ASD 并且查找了感受性的新的证据在 ASD 系列的此子集的染色体 21。 研究小组在那些地区现在排序基因查找造成感受性或修改这个疾病的特定基因变形。

“在有孤独性或 ASD 的子项中， 20% 到 30% 有回归的历史记录”， Molloy 博士说。 “我们认为这表示基因上明显的小群”。

更加极大的辛辛那提孤独性社团在辛辛那提地区拨给 Molloy 博士 $40,000 经费继续此研究和致以它对系列。

孤独性是在社会交往和通信区影响一个单个的复杂发展残疾。 孤独性是影响单个的其中每一不同地和对不同程度严重级别的光谱紊乱。 多达 1.5 百万个美国人 - 子项和成人 - 今天认为有孤独性，根据美国孤独性社团。

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