Un nuevo estudio del Centro Médico del Hospital de Niños de Cincinnati conecta regiones de dos cromosomas a la susceptibilidad para un tipo de autismo caracterizado por la regresión en el revelado. La regresión De Desarrollo puede incluir la baja del lenguaje, de habilidades sociales o de ambas previamente detectadas.
Por Otra Parte, el estudio es el primer para determinar la implicación del cromosoma 21 en este tipo de autismo. Esto puede explicar la incidencia creciente de los desordenes del espectro del autismo (ASD) entre los niños con Síndrome de Down, que tienen una copia extra del cromosoma 21 y son 10 veces más probables tener un ASD que la población en general.
Las conclusión representan “el primer paso de progresión importante en determinar las variantes genéticas que pueden contribuir a la susceptibilidad a este tipo específico de ASD,” dicen a Cindy Molloy, M.D., autor importante del estudio. El Dr. Molloy es médico en los Niños de Cincinnati en el centro para la Epidemiología y la Bioestadística y en la división de incapacidades de desarrollo.
El estudio se publica en la edición en línea de la Psiquiatría Molecular del gorrón.